La médecine/calcium oraux hypolipidémiques d'Atorvastatin marque sur tablette 10mg 20mg 10x3 10x10

Le calcium d'Atorvastatin marque sur tablette 10mg 20mg 10x3 10x10 hypolipidémique

Produit : Tablettes de calcium d'Atorvastatin

Spécifications : 10mg, 20mg

Norme : BP, USP

Emballage : 10x3/box, 10x10/box

Description :

Atorvastatin est un membre de la classe de drogue connue sous le nom de statins. Il est employé pour abaisser le cholestérol. Atorvastatin est un inhibiteur concurrentiel de réductase du hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA), l'enzyme de taux-détermination dans la biosynthèse de cholestérol par l'intermédiaire de la voie de mevalonate. La réductase HMG-CoA catalyse la conversion du HMG-CoA en mevalonate. Atorvastatin agit principalement dans le foie. Les taux de cholestérol hépatiques diminués augmente la prise hépatique du cholestérol et réduit des taux de cholestérol de plasma.

Indication :

Peut être employé en tant que prévention primaire dans les personnes avec des facteurs de risque multiples pour la maladie cardiaque coronaire (CHD) et en tant que prévention secondaire dans les personnes avec CHD pour réduire le risque d'infarctus du myocarde (MI), de course, d'angine, et de procédures de revascularisation. Peut être employé pour réduire le risque d'événements cardio-vasculaires dans les patients présentant le syndrome coronaire aigu (ACS). Peut être employé dans le traitement de l'hypercholestérolémie primaire et le dyslipidemia mélangé, hypercholestérolémie familiale homozygote, dysbetalipoproteinemia primaire, et/ou hypertriglyeridemia comme adjonction à la thérapie diététique pour diminuer la lipoprotéine -cholestérol totale et à basse densité de sérum (LDL-C), l'apolipoprotein B (apoB), et les concentrations en triglycéride, alors que la lipoprotéine -cholestérol à haute densité croissante (HDLC) nivelle.

Pharmacodynamie :

Atorvastatin, un inhibiteur sélectif et concurrentiel de la réductase HMG-CoA, est employé pour abaisser le total de sérum et le cholestérol de LDL, l'apoB, et les niveaux de triglycéride tout en augmentant le cholestérol de HDL. Hauts LDL-C, bas HDLC et concentrations élevées de TG dans le plasma sont associés au plus grand risque d'athérosclérose et de maladie cardio-vasculaire. Tout le cholestérol au rapport de HDLC est un facteur prédictif fort de maladie de l'artère coronaire et des rapports élevés sont associés à un plus gros risque de la maladie. Des plus grands niveaux du HDLC sont associés au risque cardio-vasculaire inférieur. Par HDLC de LDL-C décroissant et de TG et d'augmentation, l'atorvastatin réduit le risque de morbidité et de mortalité cardio-vasculaires. Atorvastatin a une structure unique, une longue demi vie, et une sélectivité hépatique, expliquant son plus grand pouvoir de LDL-abaissement comparé à d'autres inhibiteurs de la réductase HMG-CoA.

Mécanisme d'action :

Atorvastatin sélectivement et empêche competitivement la réductase hépatique de HMG-CoA d'enzymes. Car la réductase HMG-CoA est responsable de convertir le HMG-CoA en mevalonate dans la voie de biosynthèse de cholestérol, ceci a comme conséquence une diminution suivante des taux de cholestérol hépatiques. Les taux de cholestérol hépatiques diminués stimule l'upregulation des récepteurs hépatiques de LDL-C que la prise hépatique d'augmentations de LDL-C et réduit des concentrations en sérum LDL-C.