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Équipements pathologiques d'analyse de la classe II un essai rapide diagnostique médical d'étape

Équipements pathologiques d'analyse de la classe II un essai rapide diagnostique médical d'étape

    • Class II Pathological Analysis Equipments One Step Medical Diagnostic Rapid Test
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    Détails sur le produit:

    Lieu d'origine: La Chine
    Nom de marque: Newlystar
    Certification: CE/ISO
    Numéro de modèle: De X/y-Repaire-cassette

    Conditions de paiement et expédition:

    Quantité de commande min: 2000 PC
    Prix: Negotiable
    Détails d'emballage: 50pcs/boîte
    Capacité d'approvisionnement: 50000 pièces par mois
    Contactez maintenant
    Description de produit détaillée
    Nom: Un essai rapide diagnostique médical d'étape Propriétés: Équipements d'analyse pathologique
    Exemple: Availalble Numéro de modèle: Cassette

    Équipements pathologiques d'analyse de la classe II un essai rapide diagnostique médical d'étape

     

    Paramètres de produit :

     

    Produit : Un essai rapide diagnostique médical d'étape Classification d'instrument : Classe II
    Marque : Newlystar Spécimen : sang total
    Type : Équipements pathologiques d'analyse Taille : 2.5mm/3.0mm
    Point d'origine : La Chine (continent) Durée de conservation : 24-36 mois
    Numéro de type : Cassette Certificat : OIN FDA DE LA CE

     

    NTRODUCTION
    Pour le sang total :

    Rassemblez le sang total dans un tube de collection par venipuncture. Si des spécimens ne sont pas immédiatement examinés, ils devraient être frigorifiés à 2-80C.

     

    La congélation est recommandée si les périodes de stockage sont plus de 3 jours. Ils devraient être apportés à la température ambiante avant l'essai.

     

    Utilisant le spécimen après entreposage à long terme de plus de trois jours peut causer la réaction non spécifique. Une fois stocké à 2-8 0C, le tout

     

    la prise de sang devrait être employée d'ici trois jours.

     

    PROCÉDURE D'ANALYSE

    Étape 1 : Apportez les composants de spécimen et d'essai à la température ambiante si réfrigéré ou congelé. Mélangez le spécimen bien avant l'analyse une fois dégelée.

    Étape 2 : Si prêt pour examiner, ouvrez la poche à l'entaille et enlevez le dispositif. Placez le dispositif d'essai sur un propre, surface plane.

    Étape 3 : Pour l'échantillon de sang total : Remplissez compte-gouttes de spécimen puis ajoutez 1 compte-gouttes de spécimen (au sujet de 10uL).

    Ajoutez alors 2 gouttes (μL environ 60-100) de diluant témoin immédiatement dans le puits témoin (le puits de S)

    Étape 4 : Lisez le résultat d'ici 15 minutes. Ne lisez pas les résultats après 30 minutes.

    Négatif

    Seulement la bande de C montre le développement de couleur. La bande de T ne montre aucun développement de couleur.

    Positif

    Les bandes de C et de T montrent le développement de couleur.

    L'aspect de n'importe quelle couleur de Bourgogne dans la bande de T, indépendamment de l'intensité, doit être considéré comme présence de la bande.

    Invalide :

    Si aucune bande de C n'est développée, l'analyse est invalide indépendamment du développement de couleur sur la bande de T comme indiqué ci-dessous. Répétez l'analyse avec un nouveau dispositif.

     

    PRÉCAUTION

    1. Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

    2. N'employez pas le kit d'essai au delà de la date d'échéance.

    3. Le dispositif d'essai ne devrait pas être réutilisé.

     

    Le but du développement du papier pathologique d'analyse est de diagnostiquer des patients rapidement, commodément et
    exactement. Maintenant le papier pathologique d'analyse a été très utilisé dans le monde, non seulement d'autotest, mais également dans les hôpitaux
    et centres pour le contrôle et la prévention des maladies. Le taux d'exactitude d'un papier pathologique simple d'analyse est plus
    que 95%. Si les résultats de deux essais ou plus de différentes marques du papier réactif sont les mêmes, les résultats d'essai peuvent être
    considéré en tant que 99% précis.

     

    Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. est un du principal fournisseur pour les équipements pathologiques d'analyse,
    Équipement de traitement à diabète et pharmaceutique fini de Chine. Avec une expérience professionnelle montrée de
    des années passées, Newlystar-Medtech a été identifiées par ses clients en tant que de haute qualité et fiable
    fournisseur notonly sur des produits, mais également sur l'aide pour l'audit et l'amélioration du niveau de GMP, qualité
    système de gestion, système de gestion d'EHS et appui de dossier d'enregistrement, etc. L'essence de
    Les activites de Newlystar-Medtech, est un engagement à ses clients avec le service professionnel et de haute qualité
    produits avec le coût efficace et les solutions innovatrices.
    Tout le travail médical de produit dans Newlystar-Medtech aiment un lien de pont les clients et les fabricants chinois,
    en particulier, leur fonctionnement professionnel est dont de faire les fabricants de formulation est au courant
    Produit médical chinois pour comprendre bien la condition internationale, d'assurer le succès des clients.
    Les avantages sur le fonctionnement de professionnel et la base fortement représentative sur les associés de première classe de fabrication
    en Chine, permettez à Newlystar-Medtech de fournir à ses clients un éventail et des produits de pointe,
    les meilleurs services et capacités pour leurs actions dans l'offre, la distribution et l'amélioration dans leurs soins de santé nationaux
    système. Newlystar-Medtech se consacre également aux produits médicaux de qualité d'approvisionnement pour le marché chinois.

     

    Équipements pathologiques d'analyse de la classe II un essai rapide diagnostique médical d'étape

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    Équipements pathologiques d'analyse de la classe II un essai rapide diagnostique médical d'étape

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    Coordonnées
    Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

    Personne à contacter: Tony

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