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Aperçu ProduitsÉquipements pathologiques d'analyse

99,8% cassette rapide d'essai de certification d'OIN

99,8% cassette rapide d'essai de certification d'OIN

    • 99.8% ISO Certification Rapid Test Cassette
    • 99.8% ISO Certification Rapid Test Cassette
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    Détails sur le produit:

    Lieu d'origine: LA CHINE
    Nom de marque: Newlystar
    Certification: ISO
    Numéro de modèle: XY-AMP

    Conditions de paiement et expédition:

    Quantité de commande min: 1000 morceaux/morceaux
    Prix: Negotiable
    Détails d'emballage: Vente des unités : Taille simple de paquet d'article simple : Seul poids brut de 36X24X10 cm : 12,58
    Délai de livraison: 10 jours ouvrables
    Conditions de paiement: L/C, T/T
    Contact
    Description de produit détaillée
    Classification d'instrument: Classe II Matériel: Plastique
    Source d'énergie: Manuel Exactitude: 99,8%
    Sensibilité: 99,7% Certification de qualité: TUV
    Norme de sécurité: OIN Garantie: 2 ans
    Durée de conservation: 2 ans Service après-vente: Support technique en ligne
    Surligner:

    99.8% Accuracy rapid test cassette

    ,

    ISO rapid test cassette

    ,

    99.7% Sensitivity rapid test cassette

    Un diagnostic de kits d'essai de drogue d'urine de dispositif d'essai d'ampère d'étape

    Un diagnostic de kits d'essai de drogue d'urine de dispositif d'essai d'ampère d'étape

     

    Utilisation prévue :

    Le dispositif d'essai d'amphétamine d'étape de l'ampère un est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection

    des amphétamines en urine humaine.

    Cette analyse fournit seulement un résultat d'essai analytique préliminaire. Une méthode chimique alternative plus spécifique doit être

    utilisé afin d'obtenir un résultat analytique confirmé. La chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (gc/ms) est

    méthode confirmatoire préférée. La considération clinique et le jugement professionnel devraient être appliqués à n'importe quelle drogue

    du résultat d'essai d'abus, en particulier quand des résultats positifs préliminaires sont employés.

    99,8% cassette rapide d'essai de certification d'OIN 0

    Résumé :

    L'amphétamine est une substance commandée du programme II disponible par presecription (Dexedrine®) et est également disponible

    sur le marché illicite. Les amphétamines sont une classe des agents sympathomimétiques efficaces avec des applications thérapeutiques.

    Ils sont chimiquement liés aux catécholamines naturelles du corps humain : adrénaline et nopépinéphrine. Aigu

    plus haut fait l'avance à la stimulation augmentée du système nerveux central et induit l'euphorie, vigilance, réduite

    appétit, et un sens d'énergie et de puissance accrues. Les réponses cardio-vasculaires aux amphétamines incluent accru

    tension artérielle et arythmies du coeur. Des réponses plus aiguës produire l'inquiétude, paranoïa, hallucinations, et

    comportement psychotique. Les effets des amphétamines généralement pour la dernière fois 2-4 heures suivant l'utilisation, et la drogue a une demi vie

    de 4-24 heures dans le corps. Environ 30% d'amphétamines sont excrétés dans l'urine sous la forme inchangée, avec le reste

    en tant que dérivés hydroxylés et deaminated.

    Le dispositif d'essai d'amphétamine d'étape de l'ampère un est un test de dépistage rapide d'urine dont peut être exécuté sans utilisation

    un instrument. L'essai utilise un anticorps monoclonal pour détecter sélectivement des niveaux élevés des amphétamines en urine.

    Le dispositif d'essai d'amphétamine d'étape de l'ampère un donne un résultat positif quand les amphétamines en urine dépassent 1 000 ng/mL.

     

    Avertissements et précautions :

    · Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

    · Pour des professionnels de soins de santé et des professionnels au point de sites de soin.

    · N'employez pas après la date d'échéance.

    · Veuillez lire toute l'information dans cette brochure avant de réaliser l'essai.

    · Le panneau d'essai devrait rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.

    · Tous les spécimens devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un agent infectieux.

    · Le panneau d'essai utilisé devrait être jeté selon fédéral, l'état et les règlements locaux.

     

    Stockage et Stablity :

    · Magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à la température ambiante (2-30℃ ou 36-86℉). Le kit est stable en dedans

    la date d'échéance imprimée sur l'étiquetage.

    · Ouvrez une fois la poche, l'essai devrait être employé d'ici une heure. Exposition prolongée à chaud et à humide

    l'environnement causera la détérioration de produit.

     

    Spécimens :

    · L'échantillon d'urine doit être rassemblé dans un conteneur propre et sec. Urine prélevée à tout moment du jour

    peut être employé. On devrait être centrifugé, filtré, ou permis des échantillons d'urine montrant les précipités évidents à

    banc à dossier pour obtenir un surnageant clair pour l'essai.

    · Des échantillons d'urine peuvent être stockés à 2-8°C pendant jusqu'à 48 heures avant d'examiner. Pour le stockage prolongé, spécimens

    peut être gelé et stocké au-dessous des spécimens gelés de -20°C. devrait être dégelé et mélangé bien avant l'essai.

     

    Procédure d'essais :

    Permettez à l'essai et aux échantillons d'urine d'équilibrer à la température ambiante (15-30℃or 59-86℉) avant l'essai.

    1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée.

    2. Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 pleines baisses (approximativement 100ml) d'urine au spécimen bien de l'essai

    la cassette, et commencent alors à chronométrer. Voyez l'illustration ci-dessous.

    3. Attente les discriminations raciales à apparaître. Interprétez les résultats d'essai à 3-5 minutes. Ne lisez pas les résultats après 10 minutes.

     

    Interprétation de résultat :

    Négatif : les lignes de *Two apparaissent. Une ligne rouge devrait être en une région de contrôle (c), et un rouge apparent différent

    ou la ligne de rose adjacente devrait être dans la région d'essai (t). Ce résultat négatif indique que la concentration en drogue

    est au-dessous du niveau décelable.

    *NOTE : La nuance du rouge dans la ligne d'essai la région (t) variera, mais il devrait considérer négatif toutes les fois que

    il y a même une ligne rose faible.

    Positif : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune ligne n'apparaît dans la région d'essai (t). Ceci positif

    le résultat indique que la concentration en drogue est au-dessus du niveau décelable.

    Invalide : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont

    raisons le plus susceptibles de ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai utilisant un nouveau panneau d'essai.

    Si le problème persiste, cessez d'employer le sort immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

     

    Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. est un du principal fournisseur pour les équipements pathologiques d'analyse,
    Équipement de traitement à diabète et pharmaceutique de finition de Chine. Avec une expérience professionnelle montrée de
    des années passées, Newlystar-Medtech a été identifiées par ses clients en tant que de haute qualité et fiable
    fournisseur notonly sur des produits, mais également sur l'aide pour l'audit et l'amélioration du niveau de GMP, qualité
    système de gestion, système de gestion d'EHS et appui de dossier d'enregistrement, etc. L'essence de
    Les activites de Newlystar-Medtech, est un engagement à ses clients avec le service professionnel et de haute qualité
    produits avec le coût efficace et les solutions innovatrices.
    Tout le travail médical de produit dans Newlystar-Medtech comme un lien de pont les clients et les fabricants chinois,
    en particulier, leur fonctionnement professionnel est dont de faire les fabricants de formulation est au courant
    Produit médical chinois pour comprendre bien la condition internationale, d'assurer le succès des clients.
    Les avantages sur le travail professionnel et la base fortement représentative sur les associés de fabrication de première classe
    en Chine, permettez à Newlystar-Medtech de fournir à ses clients un éventail et des produits de pointe,
    les meilleurs services et capacités pour leurs actions dans l'offre, la distribution et l'amélioration dans leurs soins de santé nationaux
    système. Newlystar-Medtech se consacre également aux produits médicaux de qualité d'approvisionnement pour le marché chinois.
     
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