Anesthésie générale d'adjonction d'injection de bromure de Rocuronium de relaxation de muscle

Anesthésie générale d'adjonction d'injection de bromure de Rocuronium de relaxation de muscle

Produit : Injection de bromure de Rocuronium

Spécifications : 5ml : 50mg, 2.5ml : 25mg

Norme : BP, USP

Emballage : 10vials/box

Description :

Rocuronium (début-curonium rapide) est un analogue de desacetoxy de vecuronium avec un début plus rapide d'action. C'est un aminosteroid non-dépolarisant le dresseur neuromusculaire ou le relaxant musculaire employé dans l'anesthésie moderne, pour faciliter l'intubation endotrachéale et pour fournir la relaxation de muscle squelettique pendant la chirurgie ou la ventilation artificielle.

Indication

Pour des hospitalisés et des patients comme adjonction à l'anesthésie générale pour faciliter l'ordre rapide et l'intubation trachéale courante, et pour fournir la relaxation de muscle squelettique pendant la chirurgie ou la ventilation artificielle.

Pharmacodynamie

Les agents de blocage neuromusculaires sont des drogues qui causent la relaxation de muscle squelettique principalement en causant une réponse diminuée à l'acétylcholine de neurotransmetteur (ACh) à la jonction (neuromusculaire) myoneural du muscle squelettique. À ce site, ACh produit normalement la dépolarisation électrique de la membrane de postjunctional de la plaque d'extrémité de moteur, qui mène à la conduction du potentiel d'action de muscle et induit plus tard la contraction de muscle squelettique. Des agents neuromusculaires sont classifiés comme dépolarisant ou nondepolarizing. Rocuronium est un agent de blocage neuromusculaire nondepolarizing avec un rapid au début intermédiaire selon la dose et à la durée intermédiaire. Rocuronium, comme le vecuronium est une plus longue action dans les nourrissons que chez les enfants. Cependant, à la différence du vecuronium, le rocuronium maintient les caractéristiques d'un NMBD de intermédiaire-action dans les nourrissons.

Mécanisme d'action

Rocuronium agit par la concurrence pour les récepteurs cholinergiques à la plaque d'extrémité de moteur. Cette action est contrariée par des inhibiteurs d'acetylcholinesterase, tels que la néostigmine et l'edrophonium. Rocuronium agit en liant competitivement aux récepteurs cholinergiques nicotiniques. L'attache du vecuronium diminue l'occasion pour l'acétylcholine au grippage au récepteur nicotinique à la membrane de postjunctional de la jonction myoneural. En conséquence, la dépolarisation est empêchée, des ions de calcium ne sont pas libérés et la contraction de muscle ne se produit pas. Les preuves suggèrent également que les agents nondepolarizing puissent affecter la version d'ACh. On l'a présumé que les agents nondepolarzing lient récepteurs de postjunctional (aux « curare ») et peuvent donc interférer le flux de sodium et de potassium, qui est responsable de la dépolarisation et de la repolarisation des membranes impliquées dans la contraction de muscle.