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Analogues de Latanoprost les yeux de la prostaglandine 125mcg/2.5ml ophtalmique de gouttes pour

Analogues de Latanoprost les yeux de la prostaglandine 125mcg/2.5ml ophtalmique de gouttes pour

Ophthalmic Latanoprost Eye Drops 125mcg / 2.5ml Prostaglandin Analogues

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: GMP
Numéro de modèle: 125mcg/2.5ml

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 20000 bouteilles
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: une bouteille/boîte
Délai de livraison: 45 jours
Conditions de paiement: L / C, T / T
Capacité d'approvisionnement: 100, 000 bouteilles par jour
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Description de produit détaillée
Produit: Gouttes pour les yeux de Latanoprost Spécification: 125mcg/2.5ml
la norme: Sur place d'emballage: une bouteille/boîte

Analogues de Latanoprost les yeux de la prostaglandine 125mcg/2.5ml ophtalmique de gouttes pour

 

 

 

Produit : Gouttes pour les yeux de Latanoprost

Spécifications : 125mcg/2.5ml

Norme : Sur place

Emballage : une bouteille/boîte

 

Description :

Latanoprost est un analogue de la prostaglandine F2α. Latanoprost est un sans couleur pour jaunir légèrement l'huile qui est très soluble dans l'acétonitrile et librement le soluble en acétone, éthanol, acétate éthylique, isopropanol, méthanol et octanol. Il est pratiquement insoluble dans l'eau.

La solution ophtalmique de Latanoprost est fournie comme soluté stérile, isotonique, protégé de latanoprost avec un pH approximativement de 6,7 et osmolality d'approximativement 267 mOsmol/kg. Chaque ml de solution ophtalmique de latanoprost contient 50 microgrammes de latanoprost. Le chlorure de Benzalkonium, 0,02% est ajouté comme agent de conservation. Les ingrédients inactifs sont : chlorure de sodium, phosphate de sodium dibasique (anhydre), monohydrate de phosphate de sodium et eau monobasiques pour l'injection. Une goutte contient le magnétocardiogramme approximativement 1,5 du latanoprost.

 

Indication

La solution ophtalmique stérile de Latanoprost est indiquée pour la réduction de pression intraoculaire élevée des patients avec le glaucome à angle ouvert ou l'hypertension oculaire.

 

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Le dosage recommandé est une goutte dans les yeux affectés une fois quotidiennement le soir. Si une dose est manquée, le traitement devrait continuer la prochaine dose en tant que normale.

 

Le dosage de la solution ophtalmique de latanoprost ne devrait pas dépasser une fois quotidiennement ; l'utilisation combinée de deux prostaglandines ou plus, ou analogues de prostaglandine comprenant le latanoprost n'est pas recommandé. On lui a montré que l'administration de ces formulations galéniques de prostaglandine plus d'une fois quotidiennement peut diminuer la pression intraoculaire (IOP) abaissant l'effet ou causer des altitudes paradoxales dans l'IOP.

 

La réduction de l'IOP commence approximativement 3 à 4 heures après administration et l'effet maximum est atteint après 8 à 12 heures.

 

La solution ophtalmique de Latanoprost peut être employée simultanément avec d'autres formulations galéniques ophtalmiques actuelles pour abaisser l'IOP. Si plus que celui drogue ophtalmique actuelle est employé, les drogues devraient être administrées au moins cinq (5) minutes à part. Des verres de contact devraient être enlevés avant l'administration de la solution ophtalmique de latanoprost, et peuvent être réinsérés 15 minutes après administration.

 

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS

Pigmentation

On a rapporté que Latanoprost cause des changements aux tissus pigmentés. Le plus souvent les changements rapportés ont été plus grande pigmentation de l'iris, tissu periorbital (paupière), et cils. On s'attend à ce que la pigmentation augmente tant que le latanoprost est administré.

 

Le changement de pigmentation est dû au contenu accru de mélanine dans les melanocytes plutôt que d'une augmentation du nombre de melanocytes. Après discontinuation de latanoprost, la pigmentation de l'iris est susceptible d'être permanente, alors qu'on a rapporté que la pigmentation des changements periorbital de tissu et de cil est réversible dans quelques patients. Les patients qui reçoivent le traitement devraient être au courant de la possibilité de pigmentation accrue. Au delà de 5 ans les effets de la pigmentation accrue ne sont pas connus.

 

Le changement de couleur d'iris peut ne pas être apparent pendant plusieurs mois aux années. Typiquement, la pigmentation brune autour de l'élève écarte concentrique vers la périphérie de l'iris et l'iris ou les pièces entier de l'iris deviennent plus brunâtres. Ni des naevus ni les taches de rousseur de l'iris ne semblent être affectés par traitement. Tandis que le traitement avec le latanoprost peut être continué dans les patients qui développent la pigmentation sensiblement accrue d'iris, ces patients devraient être examinés régulièrement.

 

Changements de cil

Latanoprost peut graduellement changer des cils et des cheveux de vellus dans l'oeil traité ; ces changements incluent la plus grande longueur, l'épaisseur, la pigmentation, le nombre de mèches ou de poils, et la croissance mal dirigée des cils. Les changements de cil sont habituellement réversibles lors de la discontinuation du traitement.

 

Inflammation intraoculaire

Latanoprost devrait être employé avec prudence dans les patients présentant une histoire de l'inflammation intraoculaire (iritis/uveitis) et ne devrait pas généralement être employé dans les patients présentant l'inflammation intraoculaire active parce que l'inflammation peut être aggravée.

 

Oedème maculaire

L'oedème maculaire, y compris l'oedème maculaire cystoïde, a été rapporté pendant le traitement avec le latanoprost. La solution ophtalmique de Latanoprost devrait être employée avec prudence dans des patients d'aphakic, dans les patients pseudophakic avec une capsule de lentille postérieure déchirée, ou dans les patients présentant des facteurs de risque connus pour l'oedème maculaire.

 

Keratitis herpétique

La réactivation du keratitis d'herpès a été rapportée pendant le traitement avec la solution ophtalmique de latanoprost. Latanoprost devrait être employé avec prudence dans les patients présentant une histoire de keratitis herpétique. Latanoprost devrait être évité en cas de keratitis actif d'herpès parce que l'inflammation peut être aggravée.

 

Keratitis bactérien

Il y a eu des rapports de keratitis bactérien liés à l'utilisation des conteneurs à doses multiples de produits ophtalmiques actuels. Ces conteneurs avaient été par distraction souillés par les patients qui, dans la plupart des cas, ont eu une maladie cornéenne concourante ou une rupture de la surface épithéliale oculaire.

 

Utilisation avec des verres de contact

Des verres de contact devraient être enlevés avant l'administration de la solution ophtalmique de latanoprost, et peuvent être réinsérés 15 minutes après administration.

 

Pharmacodynamie

Latanoprost est une prodrogue d'ester d'isopropyle de qui est inactive mais de qui devient actif après hydrolyse à l'acide. La solution ophtalmique de Latanoprost est un médicament actuel employé pour commander la progression du glaucome ou de l'hypertension oculaire, en réduisant la pression intraoculaire. C'est un analogue de prostaglandine qui fonctionne à côté d'augmenter la sortie du fluide aqueux des yeux.

 

Mécanisme d'action

Latanoprost est un analogue de la prostaglandine F2a. Spécifiquement, Latanoprost est un agoniste sélectif de récepteur de point de gel de prostanoïde qui est censé pour réduire la pression intraoculaire (IOP) en augmentant la sortie de l'humeur aqueuse. Les études chez les animaux et l'homme suggèrent que le mécanisme principal de l'action soit uveoscleral accru.

Coordonnées
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Personne à contacter: Luke Liu

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