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Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Newlystar |
Certification: | GMP |
Numéro de modèle: | Lyophilisé, 50mg, 100mg |
Quantité de commande min: | 50000 fioles |
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Prix: | Negotiation |
Détails d'emballage: | 10 fioles/boîte |
Délai de livraison: | 45days |
Conditions de paiement: | L/C, T/T |
Capacité d'approvisionnement: | 200, 000 fioles par jour |
Produit: | Oxaliplatin pour l'injection | Spécifications: | Lyophilisé, 50mg, 100mg |
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Standard: | BP, USP | Emballage: | 10 fioles/boîte |
Surligner: | injection lyophilisée,anti médicaments contre le cancer |
Oxaliplatin pour médicaments contre le cancer d'injection de poudre lyophilisés par injection d'anti
Produit : Oxaliplatin pour l'injection
Spécifications : Lyophilisé, 50mg, 100mg
Norme : BP, USP
Emballage : 10 fioles/boîte
Description :
Oxaliplatin est une drogue basée sur platine de chimiothérapie dans la même famille que le cisplatin et le carboplatin. Il est typiquement administré en combination avec le fluorouracil et le leucovorin dans une combinaison connue sous le nom de Folfox pour le traitement du cancer côlorectal. Comparé au cisplatin les deux groupes d'amine sont remplacés par cyclohexyldiamine pour l'activité antitumorale améliorée. Les ligands de chlore sont remplacés par le bidenté d'oxalato dérivé de l'acide oxalique afin d'améliorer la solubilité dans l'eau.
Indication :
Utilisé en combination avec 5-FU/LV infusional, est indiqué pour le traitement du carcinome avancé des deux points ou du rectum et pour le traitement auxiliaire des patients de cancer du côlon de l'étape III qui ont subi la résection complète de la tumeur primaire.
Pharmacodynamie :
Oxaliplatin empêche sélectivement la synthèse de l'acide désoxyribonucléique (ADN). Les corrélations satisfaites de guanine et de cytosine avec le degré d'édition absolue causée par Oxaliplatin. Aux fortes concentrations de la drogue, la synthèse cellulaire d'ARN et de protéine sont également supprimées.
Mécanisme d'action
Oxaliplatin subit la conversion non-enzymatique en dérivés actifs par l'intermédiaire du déplacement du ligand labile d'oxalate. Plusieurs espèces réactives passagères sont formées, y compris le platine de monoaquo et de diaquo DACH, qui lient en covalence avec des macromolécules. Après activation, grippages d'oxaliplatin préférentiellement aux parties de guanine et de cytosine d'ADN, menant à l'édition absolue de l'ADN, de ce fait de la synthèse d'ADN et de la transcription inhibantes. La cytotoxicité est cycle cellulaire non spécifique.
Dosages adultes habituels :
Pour fournir le traitement auxiliaire du cancer du côlon de l'étape III
Pour traiter le cancer côlorectal avancé
85 mg/m2 I.V. plus de 2 heures toutes les 2 sem. pour 12 cycles avec du fluorouracil 5 85 mg/m2 I.V. plus de 2 heures toutes les 2 sem. avec du fluorouracil jusqu'à la progression de la maladie ou à la toxicité inacceptable
Personne à contacter: Mr. Luke Liu
Téléphone: 86--57487019333
Télécopieur: 86-574-8701-9298
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