La réduction de lipides dope les médicaments oraux d'agents, Tablette de mg du Simvastatin 20

La réduction de lipides dope les médicaments oraux d'agents, Tablette de mg du Simvastatin 20

Produit : Tablettes de Simvastatin

Spécifications : 5mg, 10mg, 20mg, 40mg

Norme : BP, USP

Emballage : 7's/boursouflure, les années 10/boursouflure

Description :

Le Simvastatin est un agent de réduction de lipides qui est dérivé synthétiquement d'un produit de fermentation de terreus d'aspergille. Après l'ingestion orale, le simvastatin, qui est une lactone inactive, est hydrolysé à la forme correspondante de β-hydroxyacid. C'est un inhibiteur de réductase de 3 hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA). Cette enzyme catalyse la conversion du HMG-CoA en mevalonate, qui est une étape tôt et taux-limiteuse dans la biosynthèse du cholestérol.

Les comprimés de Simvastatin, USP pour l'administration par voie orale contiennent l'un ou l'autre mg 10 de mg, 20 mg, 40 de simvastatin et les ingrédients inactifs.

Indications et utilisation :

La thérapie avec les agents de lipide-changement devrait être seulement un composant d'intervention multiple de facteur de risque dans les personnes au risque sensiblement accru pour la maladie vasculaire athérosclérotique due à l'hypercholestérolémie. La pharmacothérapie est indiquée comme adjonction pour suivre un régime quand la réponse à un régime limité en graisse saturée et cholestérol et à d'autres mesures nonpharmacologic seules a été insuffisante. Dans les patients avec la maladie cardiaque coronaire (CHD) ou à haut risque de CHD, le simvastatin peut être commencé simultanément par le régime.

1,1 réductions de risque de mortalité de CHD et d'événements cardio-vasculaires

Dans les patients à haut risque des événements coronaires en raison de maladie cardiaque coronaire existante, le diabète, la maladie périphérique de navire, l'histoire de la course ou toute autre maladie cérébrovasculaire, comprimés de simvastatin, USP est indiqué à :

Réduisez le risque de mortalité totale en réduisant les décès de CHD.

Réduisez le risque d'infarctus du myocarde et de course non fatals.

Réduisez le besoin de procédures coronaires et non-coronaires de revascularisation.

1,2 hypeplipidémie

Des comprimés de Simvastatin, USP sont indiqués à :

Reduce a élevé le cholestérol total (total-c), la lipoprotéine -cholestérol à basse densité (LDL-C), l'apolipoprotein B (Apo B), et les triglycérides (TG), et pour augmenter lipoprotéine -cholestérol à haute densité (HDLC) dans les patients avec hypeplipidémie primaire (type IIa de Fredrickson, familial et nonfamilial hétérozygotes) ou dyslipidemia mélangé (type IIb de Fredrickson).

Reduce a élevé le TG dans les patients avec le hypertriglyceridemia (type hypeplipidémie de Fredrickson de BT).

Reduce a élevé le TG et le VLDL-C dans les patients avec le dysbetalipoproteinemia primaire (type hypeplipidémie de Fredrickson d'III).

Ramenez total-c et LDL-C dans les patients présentant l'hypercholestérolémie familiale homozygote comme adjonction à d'autres traitements de réduction de lipides (par exemple, apheresis de LDL) ou si de tels traitements sont indisponibles.

1,3 patients adolescents présentant l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH)

Des comprimés de Simvastatin, USP sont indiqués comme une adjonction à suivre un régime pour réduire les niveaux totaux-c, de LDL-C, et d'Apo B dans les garçons adolescents et les filles qui sont au moins d'une courrier-première règle d'an, 10-17 ans, avec HeFH, si après à procès approprié de thérapie de régime les résultats suivants sont présents :

Le cholestérol de LDL reste ≥190 mg/dl ; ou le cholestérol de LDL reste ≥160 mg/dl et il y a des antécédents familiaux positifs de la maladie cardio-vasculaire prématurée (CVD) ou deux autres facteurs de risque ou plus de CVD sont présents dans le patient adolescent.

Le but minimum du traitement dans les patients pédiatriques et adolescents est de réaliser un LDL-C moyen <130 mg="">

1,4 limitations d'utilisation

Des comprimés de Simvastatin, USP n'ont pas été étudiés en conditions où l'anomalie principale est altitude des chylomicrons (c.-à-d., l'hypeplipidémie Fredrickson dactylographie I et V).