Antibiotiques secs 0.25g, 0.5g, 1.0g d'injection de poudre de sodium d'ampicilline

Antibiotiques secs 0.25g, 0.5g, 1.0g d'injection de poudre de sodium d'ampicilline

Produit : Sodium d'ampicilline pour l'injection

Spécifications : 0.25g, 0.5g, 1.0g

Norme : BP, USP

Emballage : 50 fioles/boîte

Description :

L'ampicilline est un dérivé semisynthétique de la pénicilline qui fonctionne comme antibiotique oralement actif de large-spectre.

Indication :

Pour le traitement de l'infection (respiratoire, GI, UTI et méningite) dû au mirabilis d'Escherichia coli, de P., aux enterocoques, au typhosa de Shigella, de S. et à d'autres salmonelles, gononhoeae producteurs nonpenicillinase de N., Hemophilus influenzae, staphylocoques, streptocoques comprenant le streptoc

Pharmacodynamie

L'ampicilline est un antibiotique de bêta-lactame de pénicilline utilisé dans le traitement des infections bactériennes provoquées par susceptible, habituellement grampositif, organismes. Le nom « pénicilline » peut se rapporter à plusieurs variantes de pénicilline disponibles, ou au groupe d'antibiotiques dérivés des pénicillines. L'ampicilline a l'activité in vitro contre les bactéries aérobies et anaérobies grampositives et gramnégatives. L'activité bactéricide de l'ampicilline résulte de l'inhibition de la synthèse de paroi cellulaire et est négociée par l'ampicilline liant aux protéines obligatoires (PBPs) de pénicilline. L'ampicilline est stable contre l'hydrolyse par un grand choix de bêta-lactamases, y compris des penicillinases, et le spectre de cephalosporinases et prolongé bêta-lactamases.

Mécanisme d'action

En liant aux protéines pénicilline-contraignantes spécifiques (PBPs) situé à l'intérieur de la paroi cellulaire bactérienne, l'ampicilline empêche la troisième et dernière étape de la synthèse bactérienne de paroi cellulaire. Le lysis de cellules est alors négocié par les enzymes autolytiques bactériennes de paroi cellulaire telles que des autolysins ; il est possible que l'ampicilline interfère un inhibiteur d'autolysin.