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Pureté de CAS 120511-73-1 pharmaceutique actif d'ingrédients d'Anastrozole api grande

Pureté de CAS 120511-73-1 pharmaceutique actif d'ingrédients d'Anastrozole api grande

Anastrozole API Active Pharmaceutical Ingredients CAS 120511-73-1 High Purity

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: GMP
Numéro de modèle: USP, BP

Conditions de paiement et expédition:

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Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 10kg, 25kg par carton
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Description de produit détaillée
Produit: Anastrozole api N ° CAS: 120511-73-1
Pureté: 99,0% Utilisation: anti cancer

Pureté de CAS 120511-73-1 pharmaceutique actif d'ingrédients d'Anastrozole api grande

 

 

Anastrozole api

NO. 120511-73-1 DE CAS

Pureté : 99,0%

 

Description :

Anastrozole est une drogue indiquée dans le traitement du cancer du sein dans les femmes courrier-ménopausiques. Il est employé dans le traitement d'appoint (c.-à-d. après chirurgie) et dans le cancer du sein métastatique. Il diminue la quantité d'oestrogènes que le corps prépare. Anastrozole appartient dans la classe des drogues connues sous le nom d'inhibiteurs d'aromatase. Il empêche l'aromatase d'enzymes, qui est responsable de convertir des androgènes (produits par des femmes dans les glandes surrénales) en oestrogènes.

 

Indication :

Pour le traitement auxiliaire du cancer du sein positif de récepteur d'hormone, aussi bien que le traitement hormonal du cancer du sein avancé dans les femmes courrier-ménopausiques. A été également employé pour traiter le gynecomastia et le syndrome pubertal de McCune-Albright ; cependant, le fabricant déclare que l'efficacité pour ces indications n'ont pas été établies.


Pharmacodynamie :

Anastrozole est un inhibiteur non-stéroïdal efficace et sélectif d'aromatase indiqué pour le traitement du cancer du sein avancé dans les femmes courrier-ménopausiques avec la progression de la maladie après thérapie de tamoxifen. Beaucoup de cancers du sein ont des récepteurs d'oestrogène et la croissance de ces tumeurs peut être stimulée par des oestrogènes. Dans les femmes courrier-ménopausiques, la source principale de l'oestrogène de circulation (principalement estradiol) est conversion d'androstenedione adrenally-produit en oestrone par aromatase dans les tissus périphériques, tels que le tissu adipeux, avec davantage de conversion d'oestrone en estradiol. Beaucoup de cancers du sein contiennent également l'aromatase ; l'importance des oestrogènes tumeur-produits est incertaine. Le traitement du cancer du sein a inclus des efforts de diminuer des niveaux d'oestrogène par l'ovariectomy premenopausally et au moyen des anti-oestrogènes et des agents progestational pre- et du courrier-menopausally, et ces interventions mènent à la masse de tumeur diminuée ou à la progression retardée de la croissance de tumeur de quelques femmes. Anastrozole est un inhibiteur non-stéroïdal efficace et sélectif d'aromatase. Il abaisse de manière significative des concentrations d'estradiol de sérum et n'exerce aucun effet décelable sur la formation des corticostéroïdes ou de l'aldostérone adrénaux.

 

Mécanisme d'action :

Anastrozole empêche sélectivement l'aromatase. La source principale de l'oestrogène de circulation (principalement estradiol) est conversion d'androstenedione adrenally-produit en oestrone par aromatase dans les tissus périphériques. Par conséquent, l'inhibition d'aromatase mène à une diminution de la concentration en sérum et en tumeur de l'oestrogène, menant à une masse de tumeur diminuée ou a retardé la progression de la croissance de tumeur de quelques femmes. Anastrozole n'exerce aucun effet décelable sur la synthèse des corticostéroïdes, de l'aldostérone, et de l'hormone thyroïdienne adrénaux.

Coordonnées
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

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