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Ingrédients pharmaceutiques actifs CAS 220127-57-1 d'Imatinib Mesylate

Ingrédients pharmaceutiques actifs CAS 220127-57-1 d'Imatinib Mesylate

Imatinib Mesylate Active Pharmaceutical Ingredients CAS 220127-57-1

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: GMP
Numéro de modèle: USP, BP

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Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 10kg, 25kg par carton
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Description de produit détaillée
Produit: Imatinib Mesylate api N ° CAS: 220127-57-1
Pureté: 99,0% Utilisation: anti cancer

Ingrédients pharmaceutiques actifs CAS 220127-57-1 d'Imatinib Mesylate

 

 

Imatinib Mesylate api

NO. 220127-57-1 DE CAS

Pureté : 99,0%

 

Description Imatinib :

est un petit inhibiteur de kinase de molécule employé pour traiter certains types de cancer. Il est actuellement lancé sur le marché par Novartis pendant que Gleevec (Etats-Unis) ou Glivec (l'Europe/Australie) en tant que son sel de mesylate, le mesilate d'imatinib (INN). Il désigné de temps en temps sous le nom de CGP57148B ou de STI571 (particulièrement en publications plus anciennes). Il est employé en traitant la leucémie myéloïde chronique (CML), les tumeurs stromal gastro-intestinales (essentiel) et un certain nombre d'autres malignités. C'est le premier membre d'une nouvelle classe des agents qui agissent en empêchant les enzymes particulières de kinase de tyrosine, au lieu d'empêcher non spécifique diviser rapidement des cellules.

 

Indication :

Pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique positive de chromosome de Philadelphie (Ph+ CML), la leucémie lymphoblastique aiguë de Ph+, les maladies de myelodysplastic/myeloproliferative, le mastocytosis systémique agressif, le syndrome hypereosinophilic et/ou la leucémie éosinophile chronique (CEL), les protuberans de dermatofibrosarcoma, et les tumeurs stromal gastro-intestinales malignes (ESSENTIEL).

 

Pharmacodynamie :

Imatinib est un agent antinéoplastique employé pour traiter la leucémie myéloïde chronique. Imatinib est un dérivé du phenylaminopyrimidine 2 ce des fonctions comme inhibiteur spécifique d'un certain nombre d'enzymes de kinase de tyrosine. Dans la leucémie myéloïde chronique, le chromosome de Philadelphie mène à la fusion une protéine d'Abl avec Bcr (région de groupe de point de rupture), nommée Bcr-Abl. Car c'est maintenant une kinase sans interruption active de tyrosine, Imatinib est employé pour diminuer l'activité de Bcr-Abl.

 

Mécanisme d'action :

Le mesylate d'Imatinib est un inhibiteur de kinase de protéine-tyrosine qui empêche la kinase de tyrosine de Bcr-Abl, la kinase anormale constitutive de tyrosine créée par l'anomalie de chromosome de Philadelphie dans la leucémie myéloïde chronique (CML). Il empêche la prolifération et induit l'apoptosis en variétés de cellule positives de Bcr-Abl aussi bien que cellules leucémiques fraîches de leucémie myéloïde chronique positive de chromosome de Philadelphie. Imatinib empêche également les kinases de tyrosine de récepteur pour le facteur de croissance dérivé par plaquette (PDGF) et le facteur (SCF) - c-kit appelé de cellule souche. Imatinib a été identifié vers la fin des années 1990 par Dr. Brian J. Druker. Son développement est un excellent exemple de conception rationnelle de drogue. Peu après identification de la cible de bcr-abl, la recherche d'un inhibiteur a commencé. Les chimistes ont utilisé un écran de haut-sortie des bibliothèques chimiques pour identifier le phenylaminopyrimidine de la molécule 2. Ce composé de plomb a été alors examiné et modifié par l'introduction des groupes de méthyle et de benzamide pour la donner a augmenté des propriétés de liage, ayant pour résultat l'imatinib.

Coordonnées
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

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