Pneumonie Cefepime pour l'injection/l'injection dichlorhydrate de quinine

Pneumonie Cefepime pour l'injection/l'injection dichlorhydrate de quinine

Produit : Dichlorhydrate de Cefepime pour l'injection

Spécifications : 0.5g ; 1.0g ; 2.0g

Norme : BP, PE, USP

Description :

Cefepime est un antibiotique de quatrième génération de céphalosporine développé en 1994. Cefepime a un spectre prolongé d'activité contre les bactéries grampositives et gramnégatives, avec une plus grande activité contre les organismes gramnégatifs et grampositifs que les agents troisièmes générations. Cefepime est habituellement réservé pour traiter la pneumonie nosocomial grave, les infections provoquées par les micro-organismes multi-résistants (par exemple Pseudomonas aeruginosa) et le traitement empirique de la neutropénie fébrile.

Indication

Pour le traitement de la pneumonie (modérée à grave) provoqué par le streptocoque pneumoniae, y compris des cas liés au bacteremia, aux pneumoniae de Pseudomonas aeruginosa, de klebsiella, ou à l'entérobactérie concourants espèces. Également pour le traitement empirique des patients neutropenic fébriles et des infections urinaires peu compliquées et compliquées (pyélonéphrite y compris) provoqués par des pneumoniae d'Escherichia coli ou de klebsiella, quand l'infection est grave, ou causé par les pneumoniae d'Escherichia coli, de klebsiella, ou le mirabilis de proteus, quand l'infection est bénigne pour modérer, y compris des cas liés au bacteremia concourant avec ces micro-organismes. Également pour le traitement des infections peu compliquées de peau et de structure de peau provoquées par Staphylococcus aureus (tensions méthicilline-susceptibles seulement) ou Streptococcus pyogenes et infections 1ntra-abdominales compliquées (utilisés en combination avec le metronidazole) provoquées par Escherichia coli, les viridans groupent des streptocoques, des pneumoniae de Pseudomonas aeruginosa, de klebsiella, l'entérobactérie espèces, ou des bacteroides fragilis.

Pharmacodynamie

Cefepime est un antibiotique de quatrième génération de céphalosporine développé en 1994. Cefepime a un spectre prolongé d'activité contre les bactéries grampositives et gramnégatives, avec une plus grande activité contre les organismes gramnégatifs et grampositifs que les agents troisièmes générations. Cefepime a la bonne activité contre les agents pathogènes importants comprenant Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, et le streptocoque résistant à la drogue multiple pneumoniae. Une force particulière est son activité contre des entérobactériacées. Considérant que d'autres céphalosporines sont dégradés par des beaucoup bêta-lactamases de plasmide et chromosome-négociée, le cefepime est stable et est une ligne de front agent quand l'infection avec des entérobactériacées est connue ou suspectée

Mécanisme d'action

Les céphalosporines sont bactéricides et ont le même mode de l'action que d'autres antibiotiques de bêta-lactame (tels que des pénicillines). Les céphalosporines perturbent la synthèse de la couche peptidoglycan de murs du cellule bactériens. La couche peptidoglycan est importante pour l'intégrité structurelle de paroi cellulaire, particulièrement dans les organismes grampositifs. L'étape finale de transpeptidation dans la synthèse du peptidoglycan est facilitée par des transpeptidases connues sous le nom de protéines obligatoires (PBPs) de pénicilline.