dosage parentéral d'injection de phosphate de sodium de Dexamethasone du petit volume 4mg/1ml 

dosage parentéral d'injection de phosphate de sodium de Dexamethasone du petit volume 4mg/1ml

Produit : Injection de phosphate de sodium de Dexamethasone

Spécifications : 8mg/2ml, 4mg/1ml

Norme : BP, USP

Emballage : 10 x 10amps/box

Description :

Le phosphate de sodium de Dexamethasone est un ester inorganique soluble dans l'eau de dexamethasone. Il se produit comme poudre cristalline de blanc ou légèrement de jaune, est inodore ou a une légère odeur d'alcool, est excessivement hygroscopique et est librement soluble dans l'eau.

Indications et dosages :

les désordres endocriniens de festin de ➤➤To, tels que le hyperplasia adrénal congénital, hypercalcemia se sont associés au cancer, et à la thyroïdite nonsuppurative ; épisodes ou exacerbations aigus des désordres rhumatismaux ; les maladies de collagène, telles que le lupus érythémateux disséminé et le carditis rhumatismal aigu ; les maladies dermatologiques graves ; conditions allergiques graves, telles

en tant que la rhinite allergique, l'asthme bronchique, la maladie de sérum, et réactions d'hypersensibilité saisonniers ou éternels de drogue ; maladies respiratoires, telles que la sarcoïdose symptomatique, le syndrome des löffler, la bérylliose, fulminer ou la tuberculose pulmonaire disséminée, et la pneumonite d'aspiration ; désordres hématologiques, tels que le purpura thrombocytopenic idiopathique et la thrombocytopénie secondaire dans les adultes, l'anémie hémolytique autoimmune, la crise non plastique, et l'anémie hypoplastic congénitale ; méningite et trichinose tuberculeuses avec la participation neurologique ou myocardique

le ➤➤To contrôlent des leucémies et des lymphomes dans les adultes et la leucémie aiguë chez les enfants ; pour induire la diurèse ou la remise du proteinuria dans le syndrome nephritic idiopathique sans urémie ou le syndrome nephritic provoqué par lupus érythémateux disséminé

le ➤➤To fournissent la thérapie palliative pendant des exacerbations aiguës des maladies de GI, telles que la colite ulcéreuse et l'entérite régionale

élixir, injection orale de solution, de comprimés, d'i.v ou d'i.m

Adultes. Dosage fortement individualisé basé sur la sévérité du désordre. Habituel : 0,75 à 9 mg/jour en tant que doses d'une dose unique ou dans divisées. élixir, solution orale, comprimés

Enfants. Fortement individualisé, basé sur la sévérité du désordre. Habituel : 83,3 à 333,3 mcg/kg quotidiens dans les doses divisées journal de trois fois quotidiennes ou de quatre fois.

i.m. injection

Enfants. Fortement individualisé, basé sur la sévérité du désordre. Habituel : 27,76 à 166,65 mcg/kg toute les 12 à 24 heures.

le ➤➤To contrôlent l'insuffisance adrénocorticale

élixir, injection orale de solution, de comprimés, d'i.v ou d'i.m

Adultes. mg 0,5 à 9 quotidien en tant que doses d'une dose unique ou dans divisées.

élixir, solution orale, comprimés

Enfants. 23,3 mcg/kg quotidiens dans les doses divisées journal de trois fois.

i.m. injection

Enfants. 23,3 mcg/kg quotidiens dans les doses divisées trois fois quotidiennement données chaque troisième jour ; alternativement, 7,76 à 11,65 mcg/kg quotidiens.

essai de ➤➤To pour le syndrome de Cushing

élixir, solution orale, comprimés

Adultes. 0,5 mg toute les 6 heures pour 48 heures, suivies de la collection de 24 échantillons d'urine d'heure pour déterminer le niveau de 17 hydroxycorticosteroid. Ou, 1 mg à 23h, suivi de l'essai de cortisol de plasma a exécuté à 8h du matin le next day.

le ➤➤To distinguent le syndrome de Cushing lié à l'excès pituitaire de corticotropin du syndrome de Cushing d'autres causes

élixir, solution orale, comprimés

Adultes. mg 2 toute les 6 heures pour 48 heures, suivies de la collection de 24 échantillons d'urine d'heure à

déterminez le niveau de 17 hydroxycorticosteroid.

oedème cérébral de diminution de ➤➤To

élixir, solution orale, comprimés

Adultes. mg 2 toute les 8 à 12 heures comme entretien après forme parentérale a commandé des symptômes initiaux.

i.v. infusion et injection

Adultes. 10 mg I.V. suivi 4 de toute les 6 heures de mg I.M. a diminué après 2 à 4 jours, si nécessaire, diminuant graduellement plus de 5 à 7 jours à moins que la tumeur cérébrale inopérable ou périodique soit présente. Si une telle tumeur est présente, le dosage a graduellement diminué après 2 à 4 jours au dosage d'entretien 2 de mg I.M. toute les 8 à 12 heures et a commuté dès que possible au régime de P.O.

choc insensible de festin de ➤➤To

i.v. infusion et injection

Adultes. mg 20 en tant que d'une dose unique, suivi de 3 mg/kg plus de 24 heures comme infusion continue ; mg 40 en tant que d'une dose unique, suivi mg 40 de toute les 2 à 6 heures, comme nécessaires ; ou 1 mg/kg en tant que d'une dose unique. Tous les régimes n'ont employé pas plus de 3 jours.

la diminution de ➤➤To a localisé l'inflammation

injection intra-articulaire

Adultes. mg 2 à 4 pour le grand joint ; 0,8 à 1 mg pour le petit joint ; mg 2 à 3 pour des bursae ; 0,4 à 1 mg pour des gaines de tendon.

injection de doux-tissu

Adultes. mg 2 à 6 ; mg 1 à 2 pour des ganglions.

injection intralésionnelle

Adultes. site de 0,8 à 1,6 mg/injection.

Pharmacodynamie :

Dexamethasone et ses dérivés, phosphate de sodium de dexamethasone et acétate de dexamethasone, sont les glucocorticoids synthétiques. Utilisé pour que ses propriétés et capacité anti-inflammatoires ou immunosuppressives pénètre le CNS, le dexamethasone seul est employé pour parvenir l'oedème cérébral et avec de la tobramycine pour traiter des conditions oculaires inflammatoires corticostéroïde-sensibles.

Mécanisme d'action :

Dexamethasone est un agoniste glucocorticoïde. Le dexamethasone non lié croise des membranes cellulaires et des grippages avec l'affinité élevée aux récepteurs glucocorticoïdes cytoplasmiques spécifiques. Ce complexe lie aux éléments d'ADN (éléments glucocorticoïdes de réponse) que des résultats dans une modification de la synthèse de transcription et, par conséquent, de protéine afin de réaliser l'inhibition de l'infiltration de leucocyte au site de l'inflammation, de l'interférence dans la fonction des médiateurs de la réponse inflammatoire, de la suppression des immuno-réactions humorales, et de la réduction du tissu d'oedème ou de cicatrice. On pense les actions anti-inflammatoires du dexamethasone pour impliquer les protéines inhibitrices de la phospholipase A2, les lipocortins, qui commandent la biosynthèse des médiateurs efficaces de l'inflammation tels que des prostaglandines et des leukotrienes.