Essai de drogue multi adapté aux besoins du client de tasse d'urine de 12 panneaux pour l'usage à la maison de grande précision

Essai de drogue multi adapté aux besoins du client de tasse d'urine de 12 panneaux pour l'usage à la maison de grande précision

Paramètres de produit :

Plus de 15 articles d'essai pour le choix

Description de produit :

tasse d'analyse d'urine de Multi-drogue
1.CE et OIN marqués
cambination 2.any en tant que vous comme
sensibilité 3.high, simple, facile et précis

Procédure d'essais :

1. Apportez les dispositifs et les spécimens d'essai à la température ambiante (15~28ºC) s'ils ont été frigorifiés.
2. enlevez la tasse d'analyse d'urine de la poche scellée d'aluminium.
3. enlevez le couvercle et rassemblez l'échantillon, en s'assurant que l'échantillon est au-dessus de la ligne minimum de suffisance.
4. fixez le couvercle étroitement et placez la tasse d'analyse d'urine sur une surface plane.
5. enlevez la clé du couvercle et de l'insertion dans la chambre latérale, poussée pour décharger l'échantillon dans la zone d'essai,
secouez alors le corps de tasse légèrement pour transformer l'urine couler en zone de spécimen.
6. enlevez la couverture de fenêtre d'essai suivant la ligne perforée.
7. lisez les résultats à 5 minutes
N'interprétez pas les résultats après 10 minutes.

Interprétation des résultats :

Négatif : Un dans la ligne zone d'essai et l'autre dans la ligne de contrôle zone, indique le résultat négatif pour cela les essais particuliers. Le résultat négatif indique seulement que le niveau de la drogue examinée dans le spécimen est moins que le niveau de coupure.
Positif : Formes colorées d'une bande. Une bande colorée apparaît dans la ligne de contrôle zone. Aucune bande colorée n'est trouvée dans la ligne zone d'essai.
Invalide :
La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai utilisant une nouvelle tasse d'essai.

Avantage de produit

1. Logo fait sur commande admis

2. Excellents service et prix concurrentiel

3. Suffisamment d'approvisionnement

Le but du développement du papier pathologique d'analyse est de diagnostiquer des patients rapidement, commodément et
exactement. Maintenant le papier pathologique d'analyse a été très utilisé dans le monde, non seulement d'autotest, mais également dans les hôpitaux
et centres pour le contrôle et la prévention des maladies. Le taux d'exactitude d'un papier pathologique simple d'analyse est plus
que 95%. Si les résultats de deux essais ou plus de différentes marques du papier réactif sont les mêmes, les résultats d'essai peuvent être
considéré en tant que 99% précis.

Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. est un du principal fournisseur pour les équipements pathologiques d'analyse,
Équipement de traitement à diabète et pharmaceutique fini de Chine. Avec une expérience professionnelle montrée de
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Produit médical chinois pour comprendre bien la condition internationale, d'assurer le succès des clients.
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Emballage et paiements

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