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Aperçu ProduitsÉquipements pathologiques d'analyse

Cassette rapide de bande d'essai d'antigène Carcinoembryonic précis du CEA utilisant WB/S/P

Cassette rapide de bande d'essai d'antigène Carcinoembryonic précis du CEA utilisant WB/S/P

  • Cassette rapide de bande d'essai d'antigène Carcinoembryonic précis du CEA utilisant WB/S/P
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Cassette rapide de bande d'essai d'antigène Carcinoembryonic précis du CEA utilisant WB/S/P
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: CE ISO FSC
Numéro de modèle: XY-TSCEA101
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1000 morceaux
Prix: Negotiable
Détails d'emballage: Vente des unités : Multiple de taille de paquet par groupe : Poids brut de 64X34X28 cm par groupe :
Délai de livraison: 10 jours
Conditions de paiement: T/T
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Description de produit détaillée
Nom de produit: Bande d'essai d'antigène Carcinoembryonic/cassette rapides utilisant WB/S/P Type: Équipements pathologiques d'analyse
Format: Bande /Cassette Spécifications: 3.0mm/4.0mm
Spécimens: WB/S/P Résultat: 10-15min
Stockage: 2' C-30'C Exactitude: 99,6%
Surligner:

équipement d'injection d'insuline

,

mètre de glucose sanguin

(le CEA) bande d'essai d'antigène Carcinoembryonic/cassette rapides utilisant WB/S/P

 

 

Nom de produit (le CEA) bande d'essai d'antigène Carcinoembryonic/cassette rapides utilisant WB/S/P
Type Équipements pathologiques d'analyse
Spécimen WB/Serum/Plasma
Spécifications 3.0mm 4.0mm
Format Bande /Cassette
Exactitude 99,6%
Résultat 10-15min
Stockage 2' C-30'C
 

 

 

Utilisation prévue

Un essai d'écran rapide du CEA d'étape est un essai obligatoire direct rapide pour la détection de l'antigène carcinoembryonic dans le sang total en tant qu'un marqueur humain de tumeur. L'essai est basé sur le principe de l'immunoessai de sandwich pour la détermination du CEA dans le sang total. Deux anticorps monoclonaux sont utilisés au CEA d'identité spécifiquement. Ce un step-test est très sensible et prend seulement environ 10-15 minutes. La sensibilité de l'essai peut atteindre à 5ng/mL.

 

COLLECTION DE SPÉCIMEN

L'un essai rapide d'écran du CEA d'étape peut être exécuté sur des échantillons de sang total. Les travaux d'essai meilleurs sur les échantillons frais.

 

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. N'ouvrez pas la poche d'aluminium jusqu'à ce que prêt à commencer à examiner. On devrait permettre aux des dispositifs réfrigérés d'essai de venir à la température ambiante (15° - 28°C) avant d'ouvrir la poche.

2. Enlevez le dispositif de la poche protectrice et marquez le dispositif avec l'identification de spécimen.

3. Ajoutez l'UL 50 du sang frais au puits témoin (pour la carte) ou prélevez la protection (pour le jaugeur), puis ajoutez 2 gouttes (UL 50) de tampon de fonctionnement d'essai dans le puits témoin ou prélevez la protection.

4. Lisez le résultat within10- 15 minutes. Ne lisez pas les minutes des résultats after15. Observez que la bande colorée développée au-dessus de la région de contrôle indiquant l'analyse est complète.

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Description de produit

Cassette rapide de bande d'essai d'antigène Carcinoembryonic précis du CEA utilisant WB/S/P 1

 

Produit Characterist

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Processus d'essai

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NTERPRETATION DES RÉSULTATS

Négatif : Seulement une bande rose apparaît sur la région d'essai. Ceci indique qu'il n'y a aucun CEA dans le sang total.

Positif : Deux bandes roses apparaissent sur la région d'essai. Ceci indique que le spécimen contient le CEA

Invalide : Si sans bande colorée apparaît sur la région d'essai, ceci est une indication d'une erreur possible en réalisant l'essai. L'essai devrait être répété utilisant un nouveau dispositif.

 

PRÉCAUTION :

le spécimen frais de l'utilisation 1.Must et évitent la congélation répétitive, le résultat sera invalide

2.Use il avant date d'échéance.

le paquet 3.The du kit ne devrait pas être ouvert jusqu'à ce qu'il atteigne la température ambiante s'il sorti du réfrigérateur.

le sérum 4.Old ne peut pas être employé. Si le sérum est épais, il peut être employé seulement après qu'étant séparé.

STOCKAGE ET STABILITÉ

L'essai peut être stocké à la température ambiante (18 30°C) dans la poche scellée à la date de l'expiration.

Le kit d'essai devrait être gardé à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.

 

Certifications

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Au sujet de nous
 

Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. est un du principal fournisseur pour les équipements pathologiques d'analyse,
Équipement de traitement à diabète et pharmaceutique fini de Chine. Avec une expérience professionnelle montrée de
des années passées, Newlystar-Medtech a été identifiées par ses clients en tant que de haute qualité et fiable
fournisseur notonly sur des produits, mais également sur l'aide pour l'audit et l'amélioration du niveau de GMP, qualité
système de gestion, système de gestion d'EHS et appui de dossier d'enregistrement, etc. L'essence de
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Produit médical chinois pour comprendre bien la condition internationale, d'assurer le succès des clients.
Les avantages sur le fonctionnement de professionnel et la base fortement représentative sur les associés de première classe de fabrication
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les meilleurs services et capacités pour leurs actions dans l'offre, la distribution et l'amélioration dans leurs soins de santé nationaux
système. Newlystar-Medtech se consacre également aux produits médicaux de qualité d'approvisionnement pour le marché chinois.
 
Emballage et paiements
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