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183319-69-9 chlorhydrate pharmaceutique actif d'Erlotinib d'ingrédients

183319-69-9 chlorhydrate pharmaceutique actif d'Erlotinib d'ingrédients

183319-69-9 Active Pharmaceutical Ingredients Erlotinib Hydrochloride

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: GMP
Numéro de modèle: USP, BP

Conditions de paiement et expédition:

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Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 10kg, 25kg par tambour
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Description de produit détaillée
N ° CAS: 183319-69-9 Pureté: 99,0%
Produit: Chlorhydrate api d'Erlotinib standard: USP, BP

183319-69-9 chlorhydrate pharmaceutique actif d'Erlotinib d'ingrédients

 

 

Chlorhydrate api d'Erlotinib

NO. 183319-69-9 DE CAS

Pureté : 99,0%

 

Description :

Le chlorhydrate d'Erlotinib est une drogue employée pour traiter le non-petit cancer de poumon de cellules, le cancer pancréatique et plusieurs autres types de cancer. Semblable au gefitinib, erlotinib vise spécifiquement la kinase épidermique de tyrosine de (EGFR) de récepteur de facteur de croissance. Elle lie d'une mode réversible à l'accepteur de (ATP) d'adénosine triphosphate du récepteur. Erlotinib s'est récemment avéré un inhibiteur efficace d'activité de JAK2V617F. JAK2V617F est un mutant de la kinase JAK2 de tyrosine, est trouvé dans la plupart des patients présentant le polycythemia Vera (PV) et une proportion substantielle de patients avec le myelofibrosis idiopathique ou le thrombocythemia essentiel. L'étude suggère que l'erlotinib puisse être employé pour le traitement de JAK2V617F-positive picovolte et d'autres désordres myeloproliferative.

 

Indication :

Pour le traitement des patients présentant non-petit le cancer de poumon localement avancé ou métastatique de cellules après échec au moins d'un régime antérieur de chimiothérapie. Également pour l'usage, en combination avec le gemcitabine, comme le traitement principal des patients présentant le cancer pancréatique localement avancé, unresectable ou métastatique.

 

Pharmacodynamie :

Non disponible

 

Mécanisme d'action :

Le mécanisme de l'action antitumorale clinique de l'erlotinib n'est pas entièrement caractérisé. Erlotinib empêche la phosphorylation intracellulaire de la kinase de tyrosine liée au récepteur épidermique (EGFR) de facteur de croissance. La spécificité de l'inhibition en ce qui concerne d'autres récepteurs de kinase de tyrosine n'a pas été entièrement caractérisée. EGFR est exprimé sur la surface de cellules des cellules et des cellules cancéreuses normales.

 

Coordonnées
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Personne à contacter: Luke Liu

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