Le chlorhydrate de Tamsulosin a soutenu les médicaments oraux des capsules 0.2mg de libération

Le chlorhydrate de Tamsulosin a soutenu les médicaments oraux des capsules 0.2mg de libération

Produit : Capsules de version soutenues par chlorhydrate de Tamsulosin

Spécifications : 0.2mg

Norme : Sur place

Emballage : 12's/boursouflure

Description :

Tamsulosin est un antagoniste sélectif à alpha-1A et à alpha-1B-adrenoceptors dans la prostate, la capsule prostatique, l'urètre prostatique, et le cou de vessie. Au moins trois sous-types discrets d'alpha1-adrenoceptor ont été identifiés : alpha-1A, alpha-1B et alpha-1D ; leur distribution diffère entre les organes humains et le tissu. Approximativement 70% de l'alpha1-receptors dans la prostate humaine sont du sous-type d'alpha-1A. Le blocage de ces récepteurs cause la relaxation des muscles lisses dans le cou et la prostate de vessie.

Indication

Utilisé dans le traitement des signes et des symptômes du hyperplasia prostatique bénin (réduction d'obstruction et de soulagement urinaires des manifestations associées telles que l'hésitation, de ruissellement terminal de courant d'urine, interrompue ou faible… etc.)

Pharmacodynamie

Tamsulosin, un dresseur d'alpha-adrénocepteur de sulfamoylphenethylamine-dérivé avec la spécificité augmentée pour les alpha-adrénocepteurs de la prostate, est utilisé généralement pour traiter le hyperplasia prostatique bénin (BPH). La drogue est disponible dans le commerce dans un mélange racémique de 2 isomères, et est pharmacologiquement liée au doxazocin, au prazosin, et au terazosin. Cependant, à la différence de ces drogues, le tamsulosin a une affinité plus élevée pour les récepteurs adrénergiques d'alpha-1A-, qui sont placés dans le muscle lisse vasculaire. Les études prouvent que le tamsulosin a une environ 12 fois plus grande affinité pour les récepteurs alpha-1 adrénergiques dans la prostate que ceux dans l'aorte, qui peut avoir comme conséquence une incidence réduite des effets cardio-vasculaires défavorables.

Mécanisme d'action

Tamsulosin est un antagoniste sélectif à alpha-1A et à alpha-1B-adrenoceptors dans la prostate, la capsule prostatique, l'urètre prostatique, et le cou de vessie. Au moins trois sous-types discrets d'alpha1-adrenoceptor ont été identifiés : alpha-1A, alpha-1B et alpha-1D ; leur distribution diffère entre les organes humains et le tissu. Approximativement 70% de l'alpha1-receptors dans la prostate humaine sont du sous-type d'alpha-1A. Le blocage de ces récepteurs cause la relaxation des muscles lisses dans le cou et la prostate de vessie, et diminue ainsi la résistance urinaire de sortie chez les hommes.