Misoprostol marque sur tablette les médicaments 0.2mg oraux

Misoprostol marque sur tablette les médicaments 0.2mg oraux

Produit : Tablettes de Misoprostol

Spécifications : 0.2mg

Norme : USP

Emballage : 3's/boursouflure

Description :

Un analogue synthétique de la prostaglandine naturelle E1. Il produit une inhibition liée à la dose de sécrétion gastrique d'acide et de pepsine, et augmente la résistance muqueuse à la blessure. C'est un agent efficace d'anti-ulcère et a également les propriétés ocytociques.

Indication

Indiqué pour le traitement de l'ulcération (duodénal, gastrique et NSAID induits) et de la prophylaxie pour NSAID a induit l'ulcération. Misoprostol est également indiqué à d'autres utilisations qui ne sont pas approuvées au Canada, y compris l'arrêt médical d'une grossesse intra-utérine seul utilisée ou en combination avec le methotrexate, aussi bien qu'à l'induction du travail dans une population choisie des femmes enceintes avec le cervix défavorable. Cette indication est évitée chez les femmes avec la chirurgie utérine antérieure ou la chirurgie césarienne due à un plus grand risque de rupture utérine possible. Misoprostol est également employé pour la prévention ou le traitement de l'hémorragie puerpérale sérieuse.

Pharmacodynamie

Misoprostol est un analogue de la prostaglandine E1 (PGE1) utilisé pour le traitement et la prévention des ulcères de l'estomac. Une fois administré, le misoprostol stimule la plus grande sécrétion du mucus protecteur qui raye l'appareil gastro-intestinal et augmente le flux sanguin muqueux, augmentant de ce fait l'intégrité muqueuse. Co-on le prescrit parfois avec les drogues anti-inflammatoires non-stéroïdales (NSAIDs) pour empêcher l'occurrence de l'ulcération gastrique, un effet inverse commun du NSAIDs.

Mécanisme d'action

Misoprostol semble empêcher la sécrétion acide gastrique par une action directe sur les cellules pariétales en liant au récepteur de prostaglandine. L'activité de ce récepteur est négociée par les protéines de G qui activent normalement le cyclase d'adenylate. L'inhibition indirecte du cyclase d'adenylate par Misoprostol peut dépendre de guanosine-5'-triphosphate (GTP). Les actions cytoprotective significatives du misoprostol sont liées à plusieurs mécanismes. Celles-ci incluent : 1. plus grande sécrétion de bicarbonate, diminution 2. considérable en volume et teneur en pepsine des sécrétions gastriques, 3. Elle empêche les agents néfastes de perturber les jonctions serrées entre les cellules épithéliales qui arrête la diffusion arrière suivante des ions de H+ dans la muqueuse gastrique, par 4. plus grande épaisseur d'une couche de mucus, l'amélioration par 5. flux sanguin muqueux augmenté 6. en raison de vasodilatation direct, la stabilisation des lysozymes de tissu/de endothélium vasculaire, 7. de la capacité muqueuse de régénération, et le remplacement 8. des prostaglandines qui ont été épuisées en raison de diverses insultes au secteur. Misoprostol a été également montré pour augmenter l'amplitude et la fréquence des contractions utérines pendant la grossesse par l'intermédiaire de l'attache sélective aux récepteurs du prostanoïde EP-2/EP-3.