Les Tablettes de chlorhydrate de Fluoxetine/Fluoxetine 20Mg capsule la préparation orale

Les Tablettes de chlorhydrate de Fluoxetine/Fluoxetine 20Mg capsule la préparation orale

Produit : Tablettes/capsules de chlorhydrate de Fluoxetine

Spécifications : 20mg

Norme : BP, USP

Emballage : les années 10/boursouflure

Description :

Le chlorhydrate de Fluoxetine est le premier agent de la classe des antidépresseur connus sous le nom d'inhibiteurs sélectifs (SSRIs) de sérotonine-reuptake. Le Fluoxetine est un mélange racémique des énantiomères de r et de s et est d'activité pharmacologique équivalente. En dépit des différences structurelles distinctes entre les composés dans cette classe, SSRIs possèdent l'activité pharmacologique semblable. Comme avec d'autres agents d'antidépresseur, plusieurs semaines de thérapie peuvent être exigées avant qu'un effet clinique soit vu. SSRIs sont les inhibiteurs efficaces du reuptake neuronal de sérotonine. Ils ont peu à aucun effet sur le reuptake de nopépinéphrine ou de dopamine et ne contrarient pas le α- ou β-adrénergique, la dopamine D2 ou les récepteurs de l'histamine H1. Pendant l'utilisation aiguë, reuptake de sérotonine de bloc de SSRIs et stimulation de sérotonine d'augmentation de 5-HT1A somatodendritic et d'autoreceptors terminaux. L'utilisation chronique mène à la désensibilisation de 5-HT1A somatodendritic et d'autoreceptors terminaux. L'effet clinique global de l'humeur accrue et de l'inquiétude diminuée est vraisemblablement dû aux changements adaptatifs de la fonction neuronale que cela mène à la neurotransmission serotonergic augmentée. Les effets secondaires incluent la bouche sèche, la nausée, les vertiges, la somnolence, le dysfonctionnement sexuel et le mal de tête. Les effets secondaires généralement se produisent dans les deux premières semaines de la thérapie et sont habituellement moins graves et fréquents que ceux observés avec des antidépresseurs tricycliques. Le Fluoxetine peut être employé pour traiter le trouble dépressif principal (MDD), modéré aux boulimies nerveuses graves, au désordre obsessionnel (OCD), au désordre dysphorique prémenstruel (PMDD), au trouble panique avec ou sans l'agoraphobie, et en combination avec l'olanzapine pour la dépression traitement-résistante ou bipolaire d'I. Le Fluoxetine est le SSRI le plus anorexique et le plus stimulant.

Indication

L'indication marquée incluent : le trouble dépressif principal (MDD), modèrent aux boulimies nerveuses graves, au désordre obsessionnel (OCD), au désordre dysphorique prémenstruel (PMDD), au trouble panique avec ou sans l'agoraphobie, et au traitement de combinaison avec l'olanzapine pour la dépression traitement-résistante ou bipolaire d'I. Les indications non étiquetées incluent : agitation démence-associée mutism et douce sélective dans les patients nonpsychotic, désordre courrier-traumatique (PTSD) d'effort, trouble d'anxiété social, douleur névropathique chronique, fibromyalgia, et phénomène de Raynaud.

Pharmacodynamie

Le Fluoxetine, un agent d'antidépresseur appartenant aux inhibiteurs sélectifs (SSRIs) de reuptake de sérotonine, est employé pour traiter la dépression, les boulimies nerveuses, le désordre dysphorique prémenstruel, le trouble panique et l'effort courrier-traumatique. Selon l'hypothèse d'amines, une diminution fonctionnelle de l'activité des amines, telles que la sérotonine et la nopépinéphrine, aurait comme conséquence la dépression ; une augmentation fonctionnelle de l'activité de ces amines aurait comme conséquence l'altitude d'humeur. Les effets du Fluoxetine vraisemblablement sont associés à l'inhibition du récepteur 5HT, qui mène à une augmentation de niveau de sérotonine. On a présumé l'antagonisme des récepteurs muscarinic, histaminergiques, et de α1-adrenergic pour être associé à de divers effets anticholinergiques, sédatifs, et cardio-vasculaires des drogues classiques d'antidépresseur tricyclique (ACIDE TRICHLORACÉTIQUE). Grippages de Fluoxetine à ces derniers et d'autres récepteurs de membrane de tissu cérébral beaucoup moins efficace in vitro que font les drogues tricyciques.

Mécanisme d'action

Métabolisé au norfluoxetine, le fluoxetine est un inhibiteur sélectif (SSRI), il de sérotonine-reuptake bloque le reuptake de la sérotonine à la pompe de reuptake de sérotonine de la membrane neuronale, augmentant les actions de la sérotonine sur les autoreceptors 5HT1A. Grippage de SSRIs avec de manière significative moins d'affinité à l'histamine, à l'acétylcholine, et aux récepteurs de nopépinéphrine que des drogues d'antidépresseur tricyclique.