Voglibose marque sur tablette 0.2mg 15's/médicaments oraux de boursouflure

Voglibose marque sur tablette 0.2mg 15's/médicaments oraux de boursouflure

Produit : Tablettes de Voglibose

Spécifications : 0.2mg

Norme : Sur place

Emballage : 15's/boursouflure

Description :

Voglibose appartient à la catégorie des drogues d'inositol. Voglibose est un type d'agents hypoglycémiques.

Voglibose empêche l'enzyme d'hydrolase (alpha gluosidase) pour des disaccharides qui catalyse le decoposition des disaccharides dans des monosaccharides dans l'intestin. De ce fait, il retarde la digestion et l'absorption de l'hydrate de carbone, ayant pour résultat l'amélioration de l'hyperglycémie postprandiale.

Indications et utilisation :

Voglibose est indiqué pour l'amélioration de l'hyperglycémie postprandiale dans le diabète seulement quand le régime et/ou l'exercice ou la drogue ou la préparation à base d'insuline hyperglycemic orale en plus du régime et/ou de l'exercice, n'a pas comme conséquence à contrôle (glycémique) glycémique approprié. La manière d'éviter du niveau postprandial élevé de glucose sanguin (d'aftermeals) est l'un des principaux avantages de la drogue.

Pharmacodynamie

Voglibose, un inhibiteur d'alpha-glucosidase, est un composé synthétique avec des efficacies thérapeutiques efficaces et durables contre des désordres de sensoriel, du moteur et des systèmes autonomes de nerf dus au diabète. La drogue a été approuvée au Japon en 1994 pour le traitement du diabète, et elle est sous l'enquête postérieure par Takeda pour le traitement de l'intolérance au glucose. les inhibiteurs d'Alpha-glucosidase sont les drogues antidiabétiques orales utilisées pour le type de diabète - 2 qui fonctionnent à côté d'empêcher la digestion des hydrates de carbone complexes (tels que l'amidon). Des hydrates de carbone complexes sont normalement convertis en sucres simples (monosaccharides) qui peuvent être absorbés par l'intestin. Par conséquent, les inhibiteurs d'alpha-glucosidase réduisent l'impact des hydrates de carbone complexes sur le sucre de sang.

Mécanisme d'action

les inhibiteurs d'Alpha-glucosidase sont des saccharides qui agissent en tant que les inhibiteurs concurrentiels des enzymes devaient digérer des hydrates de carbone : spécifiquement enzymes d'alpha-glucosidase dans la frontière de brosse des intestins grêles. L'alpha-glucosidases intestinal lié par membrane hydrolysent des oligosaccharides, des trisaccharides, et des disaccharides au glucose et à d'autres monosaccharides dans l'intestin grêle. Acarbose bloque également l'amylase-alpha pancréatique en plus du l'alpha-glucosidases lié par membrane inhibant. L'amylase-alpha pancréatique hydrolyse les amidons complexes aux oligosaccharides dans le lumen de l'intestin grêle. Le fonctionnement mauvais de ces systèmes d'enzymes réduit le taux de digestion des hydrates de carbone complexes. Moins de glucose est absorbé parce que les hydrates de carbone ne sont pas décomposés en molécules de glucose. Dans les patients diabétiques, l'effet à court terme de ces thérapies de drogues est de diminuer les niveaux actuels de glucose sanguin : l'effet à long terme est une petite réduction de niveau de hemoglobin-A1c.