Carvedilol marque sur tablette 6.25mg, 12.5mg, les médicaments 25mg oraux

Carvedilol marque sur tablette 6.25mg, 12.5mg, les médicaments 25mg oraux

Produit : Tablettes de Carvedilol

Spécifications : 6.25mg, 12.5mg, 25mg

Norme : BP, USP

Emballage : 14's/boursouflure

Description :

Carvedilol est un bêta dresseur non sélectif indiqué dans le traitement de doux à l'insuffisance cardiaque congestive modérée (CHF). Il bloque les récepteurs beta-1 et beta-2 adrénergiques aussi bien que les récepteurs alpha-1 adrénergiques.

Indication :

Pour le traitement de doux ou de modéré (classe de NYHA II ou III) arrêt du coeur d'origine ischémique ou cardiomyopathic.

Pharmacodynamie

Carvedilol est un agent de blocage bêta-adrénergique non sélectif avec l'activité d'alpha1-blocking et est indiqué pour le traitement de l'hypertension et doux ou modéré (classe de NYHA II ou III) arrêt du coeur d'origine ischémique ou cardiomyopathic. Carvedilol est un mélange racémique dans lequel l'activité de blocage b-adrenoreceptor non sélective est présente dans l'énantiomère de S (-) et l'activité de blocage un-adrénergique est présente en énantiomères de R (+) et de S (-) au pouvoir égal. Carvedilol n'a l'activité sympathomimétique pas intrinsèque. L'effet de l'activité de blocage b-adrenoreceptor des carvedilol a été démontré chez les études animales et d'humain prouvant que le carvedilol (1) réduit le débit cardiaque dans les sujets normaux ; (2) réduit la tachycardie induite par isoprotérénol d'exercise-and/or et (3) réduit la tachycardie orthostatique réflexe.

Mécanisme d'action

Carvedilol est un mélange racémique dans lequel l'activité de blocage bêta-adrenoreceptor non sélective est présente dans l'énantiomère de S (-) et l'activité de blocage alpha-adrénergique est présente en énantiomères de R (+) et de S (-) au pouvoir égal. Le récepteur bêta-adrénergique de Carvedilol bloquant la capacité diminue la fréquence cardiaque, la contractilité myocardique, et la demande myocardique de l'oxygène. Carvedilol diminue également la résistance vasculaire systémique par l'intermédiaire de son alpha récepteur adrénergique bloquant des propriétés. Carvedilol et son métabolite BM-910228 (un bêta dresseur moins efficace, mais antioxydant plus efficace) ont été montrés pour reconstituer la réactivité inotropique à Ca2+ dans le myocarde librement radical-traité de l'OH. Carvedilol et ses métabolites empêchent également la diminution causée par radical de l'OH de l'activité du réticulum sarcoplasmique Ca2+-ATPase. Par conséquent, le carvedilol et ses métabolites peuvent être salutaires dans l'arrêt du coeur chronique en empêchant des dommages de radical libre.