801-2, manoir de Jindong, route de no. 536 Xueshi, Yinzhou, Ningbo 315100, P.R.China | info@newlystar-medtech.com |
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Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Newlystar |
Certification: | GMP |
Numéro de modèle: | comprimés Film-enduits, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg |
Quantité de commande min: | 300, 000 comprimés |
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Prix: | Negotiation |
Détails d'emballage: | 7's/boursouflure |
Délai de livraison: | 45days |
Conditions de paiement: | L/C, T/T |
Capacité d'approvisionnement: | Un million de pilules par jour |
Produit: | Tablettes de Valsartan et de Hydrochlorothiazide | Spécifications: | comprimés Film-enduits, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg |
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Standard: | BP, USP | Emballage: | 7's/boursouflure |
Surligner: | traitement oral,préparation orale |
Comprimés Film-enduits de Tablettes de Valsartan et de Hydrochlorothiazide, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg
Produit : Tablettes de Valsartan et de Hydrochlorothiazide
Spécifications : comprimés Film-enduits, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg
Norme : BP, USP
Emballage : 7's/boursouflure
Description :
Les Tablettes USP de Valsartan et de hydrochlorothiazide, est une combinaison de valsartan, d'un dresseur de récepteur de l'angiotensine II (ARB) agissant sur le sous-type du récepteur AT1, et d'un hydrochlorothiazide oralement actifs et spécifiques, un diurétique.
Valsartan est un blanc à la poudre fine pratiquement blanche. Il est soluble en éthanol et méthanol et légèrement soluble dans l'eau.
Hydrochlorothiazide USP est un blanc, ou la poudre pratiquement blanche, pratiquement inodore, cristalline. Il est légèrement soluble dans l'eau ; librement soluble dans la solution d'hydroxyde de sodium, en n-butylamine, et en diméthylformamide ; économiquement soluble en méthanol ; et insoluble en éther, en chloroforme, et en acides minéraux dilués.
Des comprimés de Valsartan et de hydrochlorothiazide sont formulés pour que l'administration par voie orale contienne valsartan et le hydrochlorothiazide, mg d'USP 80/12.5, 160/12.5 mg, 160/25 mg.
Indications et utilisation :
valsartan et hydrochlorothiazide, USP est indiqué pour le traitement de l'hypertension, à l'hypotension. L'abaissement de la tension artérielle réduit le risque d'événements cardio-vasculaires mortels et non mortels, principalement de courses et d'infarctus du myocarde. Ces avantages ont été vus dans des procès commandés des drogues d'antihypertensif d'une grande variété de classes pharmacologiques, y compris le hydrochlorothiazide et la classe d'ARB auxquels valsartan appartient principalement. Il n'y a aucun procès commandé démontrant la réduction de risque avec des Tablettes de Valsartan et de hydrochlorothiazide.
Le contrôle de l'hypertension devrait faire partie de gestion des risques cardio-vasculaire complète, y compris, en tant que le contrôle approprié, de lipide, la gestion de diabète, la thérapie antithrombique, l'arrêt de tabagisme, l'exercice, et prise limitée de sodium. Beaucoup de patients exigeront de plus de 1 drogue d'atteindre des buts de tension artérielle. Pour le conseil spécifique sur des buts et la gestion, voir les directives éditées, de ce type du comité national commun du programme éducatif national d'hypertension de la prévention, de la détection, de l'évaluation, et du traitement de l'hypertension (JNC).
Des drogues d'antihypertensif nombreuses, d'un grand choix de classes pharmacologiques et avec différents mécanismes d'action, ont été montrées dans des procès commandés randomisés pour réduire la morbidité et la mortalité cardio-vasculaires, et il peut conclure que c'est réduction de tension artérielle, et non une autre propriété pharmacologique des drogues, qui est en grande partie responsable de ces avantages. Le plus grand et le plus cohérent avantage de résultats cardio-vasculaire a été une réduction du risque de course, mais des réductions de l'infarctus du myocarde et de la mortalité cardio-vasculaire également ont été vues régulièrement.
Les causes élevées systoliques ou de pression diastolique ont augmenté le risque cardio-vasculaire, et l'augmentation absolue de risque par mmHg est plus grande aux hypertensions, de sorte que même les réductions modestes d'hypertension grave puissent fournir l'indemnité substantielle. La réduction relative de risque de la réduction de tension artérielle est semblable à travers des populations avec varier le risque absolu, ainsi l'avantage absolu est plus grand dans les patients qui sont à l'indépendant de plus gros risque de leur hypertension (par exemple, patients présentant le diabète ou l'hypeplipidémie), et on s'attendrait à ce que de tels patients tirent bénéfice d'un traitement plus agressif à un but d'hypotension.
Quelques drogues d'antihypertensif ont de plus légers effets de tension artérielle (comme monotherapy) dans les patients noirs, et beaucoup de drogues d'antihypertensif ont des indications et des effets approuvés supplémentaires (par exemple, sur l'angine, l'arrêt du coeur, ou la maladie rénale diabétique). Ces considérations peuvent guider la sélection de la thérapie.
Thérapie ajoutée
Des Tablettes de Valsartan et de hydrochlorothiazide peuvent être utilisées dans les patients dont la tension artérielle n'est pas en juste proportion commandée sur le monotherapy.
Thérapie de remplacement
Des Tablettes de Valsartan et de hydrochlorothiazide peuvent être substituées aux composants titrés.
Thérapie initiale
Des Tablettes de Valsartan et de hydrochlorothiazide peuvent être utilisées en tant que thérapie initiale dans les patients qui sont susceptibles d'avoir besoin de drogues multiples pour atteindre des buts de tension artérielle.
Le choix de Valsartan et de Tablettes de hydrochlorothiazide en tant que thérapie initiale pour l'hypertension devrait être basé sur une évaluation des avantages et des risques potentiels.
Les patients présentant l'hypertension de l'étape 2 sont relativement à un à haut risque pour les événements cardio-vasculaires (tels que des courses, des crises cardiaques, et l'arrêt du coeur), l'insuffisance rénale, et les problèmes de vision, ainsi le traitement d'invite est médicalement approprié. La décision pour employer une combinaison en tant que thérapie initiale devrait être individualisée et devrait être formée par des considérations telles que la tension artérielle de ligne de base, le but de cible, et la probabilité par accroissement d'atteindre le but avec une combinaison comparée au monotherapy. Les différents buts de tension artérielle peuvent varier basé sur le risque du patient.
Personne à contacter: Mr. Luke Liu
Téléphone: 86--57487019333
Télécopieur: 86-574-8701-9298
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