Le sucre de Tablette d'ibuprofen a enduit/200mg film-enduit, 400mg, les médicaments 600mg oraux

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Produit : Sucre de Tablette d'ibuprofen enduit/film-enduit

Spécifications : 200mg, 400mg, 600mg

Norme : BP, USP

Emballage : les années 10/boursouflure

Description :

L'ibuprofen, un dérivé d'acide propionique, est un agent prototypique d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAIA) avec les propriétés analgésiques et antipyrétiques.

Indication

Pour le traitement symptomatique du rhumatisme articulaire, du rhumatisme articulaire juvénile et de l'ostéoarthrite. Peut être employé pour traiter doux pour modérer la douleur et pour la gestion du dysmenorrhea. Peut être employé pour réduire la fièvre. A été employé avec un certain succès pour traiter le spondylitis, la goutte et l'arthrite psoriasique ankylosing. Peut réduire la douleur, la fièvre et l'inflammation de la péricardite. Peut être employé IV avec des opiacés pour soulager modéré à la douleur sévère. La lysine d'ibuprofen peut être employée IV pour traiter l'arteriosus (PDA) de ductus de brevet dans les nouveau-nés prématurés.

Pharmacodynamie

L'ibuprofen est un agent d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAIA) ou la drogue d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAID), avec les propriétés analgésiques et antipyrétiques. L'ibuprofen a des actions pharmacologiques semblables à ceux de l'autre NSAIAs prototypique, qui sont pensées pour agir par l'inhibition de la synthèse de prostaglandine.

Mécanisme d'action

Le mécanisme précis de l'action de l'ibuprofen est inconnu. L'ibuprofen est un inhibiteur non sélectif de cyclooxygenase, une enzyme invovled dans la synthèse de prostaglandine par l'intermédiaire de la voie d'acide arachidonique. On pense que ses effets pharmacologiques sont dus à l'inhibition cylooxygenase-2 (COX-2) qui diminue la synthèse des prostaglandines impliquées dans l'inflammation, la douleur, la fièvre et le gonflement de médiation. Les effets antipyrétiques peuvent être dus à l'action sur l'hypothalamus, ayant pour résultat un flux sanguin périphérique accru, une vasodilation, et une dissipation thermique suivante. On pense l'inhibition de COX-1 pour causer certains des effets secondaires de l'ibuprofen comprenant l'ulcération de GI. L'ibuprofen est administré comme mélange racémique. Le R-énantiomère subit l'interconversion étendue au S-énantiomère in vivo. On pense que le S-énantiomère est l'énantiomère plus pharmacologiquement actif.