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Analogue pharmaceutique de nucléotide des intermédiaires 1190307-88-0 de l'hépatite C Sofosbuvir

Analogue pharmaceutique de nucléotide des intermédiaires 1190307-88-0 de l'hépatite C Sofosbuvir

Hepatitis C Sofosbuvir Pharmaceutical Intermediates 1190307-88-0 Nucleotide Analog

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: GMP
Numéro de modèle: Sur place

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Détails d'emballage: étain
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Description de produit détaillée
Produit: Sofosbuvir api N ° CAS: 1190307-88-0
Pureté: 99,0% Utilisation: Anti virus de l'hépatite C
Utilisation: Anti virus de l'hépatite C

Analogue pharmaceutique de nucléotide des intermédiaires 1190307-88-0 de l'hépatite C Sofosbuvir

 

 

Sofosbuvir api

CAS : 1190307-88-0
Pureté : 99,0%

 

Description :

Sofosbuvir est un analogue de nucléotide de prodrogue employé en tant qu'élément de la thérapie de combinaison pour traiter l'infection de (HCV) de virus de l'hépatite C ou pour traiter la Co-infection d'HIV et de HCV. Après métabolisme à l'agent antiviral actif 2' - deoxy-2'-α-fluoro-β-C-methyluridine-5'-triphosphate (également connu sous le nom de GS-461203), le triphosphate sert de substrat défectueux à la protéine de NS5B, un ARN polymérase ARN-dépendant exigé pour la reproduction de l'ARN viral. Sofosbuvir et d'autres inhibiteurs de nucléotide de l'ARN polymérase de HCV montrent une barrière très élevée au développement de résistance. C'est à drogues relatives de l'avantage important un HCV qui visent d'autres enzymes virales telles que la protéase, pour laquelle le développement rapide de résistance s'est avéré être une cause importante d'échec thérapeutique. Plus récemment, le sofosbuvir est devenu disponible comme produit de combinaison de drogue de dose fixe avec le levipasvir (nom commercial Harvoni) utilisé pour le traitement de l'hépatite chronique C, une affection hépatique infectieuse provoquée par l'infection avec le virus (HCV) de l'hépatite C. Approuvés en octobre 2014 par FDA, le ledipasvir et le sofosbuvir sont des agents antiviraux à action directe indiqués pour le traitement du génotype 1 de HCV avec ou sans la cirrhose. HCV est un virus monocatenaire d'ARN qui est classé par catégorie dans neuf génotypes distincts, avec le génotype 1 étant le plus commun aux Etats-Unis affectant 72% de tous les patients chroniques de HCV. Avant le développement de cette drogue, le traitement principal disponible était les injections hebdomadaires de l'interféron pegylated avec de la ribavirine basée sur poids plus de 48 semaines, qui ont réalisé une réponse virologique soutenue (SVR) de 45-50% et ont eu des effets secondaires désagréables multiples. Une fois combiné ensemble, le ledipasvir et le sofosbuvir ont été montrés pour avoir un SVR entre 93 et 100% après 12 semaines de traitement. Son utilisation a été également couronnée de succès dans le traitement de HCV dans les patients Co-infectés avec HIV.

 

Indication :

Sofosbuvir est en association thérapie utilisée pour soigner les patients infectés par (HCV) chroniques de virus de l'hépatite C avec le genoptype 1,2,3 de HCV, ou 4, et pour traiter HCV et HIV Co-a infecté des patients. La thérapie de combinaison inclut la ribavirine ou seul l'alpha de ribavirine et de cheville-interféron.

 

Pharmacodynamie :

Sofosbuvir agit contre HCV et est classé par catégorie comme agent antiviral à action directe (DAA).


Mécanisme d'action :
Sofosbuvir est l'inhibiteur analogue de nucléotide, qui empêche spécifiquement la polymérase de HCV NS5B. Sofosbuvir empêche la reproduction virale de HCV en liant aux deux ions de Mg2+ actuels dans le motif actif de site du GDD de la polymérase de HCV NS5B.

 

Coordonnées
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

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