Le chlorhydrate de Terazosin capsule 1mg, 2mg, 5mg, les médicaments 10mg oraux

Le chlorhydrate de Terazosin capsule 1mg, 2mg, 5mg, les médicaments 10mg oraux

Produit : Capsules de chlorhydrate de Terazosin

Spécifications : 1mg, 2mg, 5mg, 10mg

Norme : Sur place

Emballage : 6's/boursouflure

Description :

Terazosin est un alpha1-antagonist sélectif utilisé pour le traitement des symptômes du hyperplasia prostatique bénin (BPH). Il agit également à l'hypotension, ainsi c'est une drogue de choix pour les hommes avec l'hypertension et l'élargissement de prostate. Cela fonctionne à côté de bloquer l'action de l'adrénaline sur le muscle lisse de la vessie et des murs de vaisseau sanguin.

Indication

Pour le traitement de BPH symptomatique et doux pour modérer l'hypertension.

Pharmacodynamie

Terazosin, classifié comme quinazoline, est semblable au doxazosin et au prazosin. Comme agent de blocage α-adrénergique, le terazosin est employé pour traiter l'hypertension et le BPH. Terazosin produit la vasodilation et réduit la résistance périphérique mais exerce en général seulement un léger effet sur le débit cardiaque. L'effet d'antihypertensif du dosage chronique n'est pas habituellement accompagné de tachycardie réflexe.

Mécanisme d'action

Généralement les récepteurs de α1-adrenergic négocient la contraction et la croissance hypertrophique des cellules musculaires lisses. α1-Receptors sont 7 récepteurs de domaine de transmembrane couplés aux protéines de G, Gq/11. Trois sous-types de α1-receptor, qui partagent l'homologie approximativement de 75% dans leurs domaines de transmembrane, ont été identifiés : α1A (chromosome 8), α1B (chromosome 5), et α1D (chromosome 20). Terazosin est le premier antagoniste de α1-receptor pour démontrer la sélectivité pour le α1A-receptor. Chacun des trois sous-types de récepteur semble être impliqué en maintenant le ton vasculaire. Le α1A-receptor maintient le ton vasculaire basique tandis que le α1B-receptor négocie les effets vasocontrictory de α1-agonists exogène. L'activation de α1-receptors active des GQ-protéines, qui a comme conséquence la stimulation intracellulaire des phospholipases C, A2, et D. Ceci résulte en mobilisation de Ca2+ des magasins intracellulaires, activation de kinase mitogène-activée et de voies de la kinase PI3 et de vasoconstriction suivante. Terozosin produit ses effets pharmacologiques en empêchant l'activation de α1A-receptor. L'inhibition de ces récepteurs dans la vascularisation et la prostate a comme conséquence la relaxation de muscle, la tension artérielle diminuée et la sortie urinaire améliorée dans le hyperplasia prostatique bénin symptomatique.