Aciclovir oral marque sur tablette 200mg/400mg pour des infections de virus d'herpès

Aciclovir oral marque sur tablette 200mg/400mg pour des infections de virus d'herpès

Produit : Tablettes d'Aciclovir

Spécifications : 100mg, 200mg, 400mg

Norme : BP, USP

Emballage : les années 10/boursouflure

Description :

Une drogue antivirale analogue de guanosine qui agit en tant qu'antimétabolite. Aciclovir est employé pour le traitement des infections de virus d'herpès, du zoster de varicella (varicelle) et de la zona (bardeaux).

Aciclovir a été également étudié pour le traitement des labialis d'herpès appliqués utilisant un dispositif iontophoretic. Les drogues actuellement approuvées pour le traitement des labialis d'herpès (boutons de fièvre) montrent les niveaux bas de l'efficacité dus à la capacité limitée des drogues de pénétrer la peau au site où le virus du herpès replie. Iontophoresis emploie le courant électrique pour augmenter la livraison des drogues par la peau.

Indication :

Pour le traitement et la gestion de la zona (bardeaux), de l'herpès génital, et de la varicelle.

Pharmacodynamie :

Aciclovir (INN) ou acyclovir (USAN, ancienne INTERDICTION) est un deoxyguanosine synthétique analogue et lui est l'agent antiviral de prototype qui est activé par la kinase virale de thymidine. L'activité sélective de l'aciclovir est due à son affinité pour l'enzyme de kinase de thymidine codée par HSV et VZV. La valeur EC50 de l'acyclovir contre les isolats cliniques de virus du herpès était le μM 1,3 (gamme : < 0="">

Mécanisme d'action :

(HSV-1, HSV-2 et VZV) la kinase virale de thymidine convertit l'aciclovir en monophosphate d'aciclovir, qui est alors converti en diphosphate par la kinase cellulaire de guanylate, et finalement en triphosphate par la kinase de phosphoglycerate, la carboxykinase de phosphoénolpyruvate, et la kinase de pyruvate. Le triphosphate d'Aciclovir competitivement empêche l'ADN polymérase Viral et concurrence du triphosphate naturel de deoxyguanosine, pour l'incorporation dans l'ADN virale. Une fois qu'incorporé, le triphosphate d'aciclovir empêche la synthèse d'ADN en agissant en tant que terminateur à chaînes. On peut considérer comme étant l'aciclovir une prodrogue pendant qu'il est métabolisé à des composés plus actifs. Aciclovir est sélectif et bas dans la cytotoxicité comme kinase cellulaire de thymidine des cellules normales et non infectées n'emploie pas l'aciclovir effectivement comme substrat.