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Lieu d'origine: | La Chine |
Nom de marque: | Newlystar |
Certification: | GMP |
Numéro de modèle: | 0.5g, 1.0g |
Quantité de commande min: | 20000 fioles |
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Prix: | Negotiation |
Détails d'emballage: | 10 fioles/boîte |
Délai de livraison: | 45days |
Conditions de paiement: | L/C, T/T |
Capacité d'approvisionnement: | 200, 000 fioles par jour |
Produit: | Ifosfamide pour l'injection | Spécifications: | 0.5g, 1.0g |
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Standard: | BP, USP | Emballage: | 10 fioles/boîte |
Surligner: | injection antibiotique,Poudre sèche pour l'injection |
0.5g / 1.0g sèchent l'injection Ifosfamide, anti médicament de poudre de Cancer
Produit : Ifosfamide pour l'injection
Spécifications : 0.5g, 1.0g
Norme : BP, USP
Emballage : 10 fioles/boîte
Description :
Ifosfamide est un agent chimiothérapeutique chimiquement lié aux moutardes à l'azote et à un analogue synthétique de cyclophosphamide. Il est en activité comme agent de alkylation et agent immunosuppresive.
Indication
Utilisé comme composant de divers régimes chimiothérapeutiques comme thérapie de troisième-line pour le cancer du testicule récurrent ou réfractaire de cellule germinale. Également utilisé comme composant de divers régimes chimiothérapeutiques pour le traitement du cancer du col de l'utérus, aussi bien qu'en même temps que la chirurgie et/ou la thérapie radiologique dans le traitement de divers sarcomes mous de tissu. D'autres indications incluent le traitement de l'ostéosarcome, cancer de la vessie, cancer ovarien. petit cancer de poumon de cellules, et lymphome non Hodgkinien.
Pharmacodynamie
Ifosfamide exige de l'activation par les enzymes microsomiques de foie aux métabolites actifs afin d'exercer ses effets cytotoxiques. L'activation se produit par hydroxylation à l'atome de carbone d'anneau 4 pour former le hydroxyifosfamide instable de l'intermédiaire 4. Ce métabolite que dégrade rapidement au ketoifosfamide urinaire stable du métabolite 4. Le métabolite urinaire stable, le carboxyifosfamide 4, est formé sur l'ouverture de l'anneau. Ces métabolites urinaires ne se sont pas avérés cytotoxiques. N, N-BRI (2-chloroethyl) - diamide d'acide phosphorique (ifosphoramide) et acroléine sont également trouvés. Les métabolites, l'ifosfamide de dechloroethyl et le cyclophosphamide urinaires principaux de dechloroethyl, sont formés sur l'oxydation enzymatique des chaînes latérales chloroéthyliques et du dealkylation suivant. C'est les métabolites alcoylés de l'ifosfamide qui ont été montrés pour agir l'un sur l'autre avec de l'ADN. Ifosfamide est cycle-phase non spécifique.
Mécanisme d'action
Le mécanisme précis de l'ifosfamide n'a pas été déterminé, mais semble être semblable à d'autres agents de alkylation. Ifosfamide a besoin de la métabolisation dans le foie par les oxydases à fonctions mixtes (système de cytochrome P450) avant qu'il devienne actif. Après activation métabolique, les métabolites actifs de l'ifosfamide alcoylent ou lient avec beaucoup de structures moléculaires intracellulaires, y compris les acides nucléiques. L'action cytotoxique est principalement par l'alkylation de l'ADN, faite en attachant la position N-7 de la guanine à ses groupes électrophiles réactifs. La formation des réticulations inter et intra de brin dans l'ADN a comme conséquence la mort cellulaire.
Personne à contacter: Mr. Luke Liu
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