Le phosphate de chloroquine marque sur tablette 150mg, 250mg, médicament oral d'antimalarique des médicaments 500mg

Le phosphate de chloroquine marque sur tablette 150mg, 250mg, médicament oral d'antimalarique des médicaments 500mg

Produit : Tablettes de phosphate de chloroquine

Spécifications : 150mg, 250mg, 500mg

Norme : BP, USP

Emballage : les années 10/boursouflure

Description :

L'agent antimalarique prototypique avec un mécanisme qui n'est pas bon compris. Il a été également employé pour traiter le rhumatisme articulaire, lupus érythémateux disséminé, et dans la thérapie systémique des abcès amibiens de foie.

Indication :

Pour le traitement suppressif et pour des crises aiguës de malaria dues au vivax de P., à l'ovale de P.malariae, de P., et aux tensions susceptibles du falciparum de P., agent de Deuxième-line dans le traitement du rhumatisme articulaire

Pharmacodynamie :

La chloroquine est l'anti drogue malarique de prototype, la plus très utilisée pour traiter tous les types de malaria excepté la maladie provoquée par falciparum résistant de Plasmodium de chloroquine. Elle est fortement efficace contre les formes erythrocytic de vivax de Plasmodium, ovale de Plasmodium et malariae de Plasmodium, tensions sensibles de falciparum de Plasmodium et gametocytes de vivax de Plasmodium. Étant alcaline, la drogue atteint la forte concentration dans les vacuoles de nourriture du parasite et soulève son pH. On l'avère induire le groupement rapide du colorant. La chloroquine empêche de ce fait la polymérase parasite de heme d'enzymes qui convertit le heme toxique en hemazoin non-toxique, ayant pour résultat l'accumulation du heme toxique dans le parasite. Elle peut également interférer la biosynthèse des acides nucléiques.

Mécanisme d'action :

Le mécanisme de l'action plasmodicidal de la chloroquine n'est pas complètement sûr. Comme d'autres dérivés de quinoline, on pense que cela empêcherait l'activité de polymérase de heme. Ceci a comme conséquence l'accumulation du heme libre, qui est toxique aux parasites. les globules rouges de nside, le parasite malarique doivent dégrader l'hémoglobine pour acquérir les acides aminés essentiels, dont le parasite exige pour construire sa propre protéine et pour le métabolisme énergétique. La digestion est effectuée dans une vacuole de la cellule de parasite. Pendant ce processus, le parasite produit le heme toxique et soluble de molécule. La partie de heme se compose d'un anneau de porphyrine appelé la protoporphyrine IX (point de gel) de Fe (II) -. Pour éviter la destruction par cette molécule, le parasite biocrystallizes le heme pour former le hemozoin, une molécule non-toxique. Hemozoin se rassemble dans la vacuole digestive en tant que cristaux insolubles. La chloroquine écrit la globule rouge, habitant la cellule de parasite, et la vacuole digestive par diffusion simple. La chloroquine devient alors protonated (à CQ2+), pendant que la vacuole digestive est connue pour être acide (pH 4,7) ; la chloroquine alors ne peut pas partir par diffusion. La chloroquine couvre des molécules de hemozoin pour empêcher davantage de biocrystallization de heme, de ce fait menant à l'habillage de heme. La chloroquine lie au heme (ou au point de gel) pour former ce qui est connu comme complexe de Point de gel-chloroquine ; ce complexe est fortement toxique à la cellule et perturbe la fonction de membrane. L'action de la Point de gel-chloroquine et du point de gel toxiques a comme conséquence le lysis de cellules et finalement l'autodigestion de cellules de parasite. Essentiellement, la cellule de parasite se noie dans ses propres métabolites.