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oestrogènes conjugués par onguent CEEs crème de crème du gel 0.625mg/g

oestrogènes conjugués par onguent CEEs crème de crème du gel 0.625mg/g

0.625mg/g Gel Cream Ointment Conjugated Estrogens Cream CEEs

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: GMP
Numéro de modèle: 0.625mg/g, 43g/tube

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 10000 tubes
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: une tube/boîte
Délai de livraison: 45 jours
Conditions de paiement: L / C, T / T
Capacité d'approvisionnement: 200, 000 tubes par jour
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Description de produit détaillée
Force: 0.625mg/g, 43g/tube d'emballage: une tube/boîte
Forme galénique: Crème Substances actives: Oestrogène conjugué

oestrogènes conjugués par onguent CEEs crème de crème du gel 0.625mg/g

 

 

 

 

PRODUIT : Crème conjuguée d'oestrogènes

Dosage et Strenth : Crème, 0.625mg/g
EMBALLAGE : 43g/tube, 1tube/box

Norme : Api selon USP, dosages de finition dans la norme de maison

Dossier : Préparez pour soumettre

 

Description :

Des oestrogènes équins conjugués (CEEs) se composent de mélange des sels solubles dans l'eau des esters de sulfate d'oestrone, d'equilin, de α-dihydroequilin 17, et d'autres stéroïdes relatifs qui sont purifiés de l'urine enceinte de cheval. Disponible comme produit Premarin (FDA), cette combinaison des composés estrogenic équin-dérivés est indiquée pour les conditions suivantes : traitement de modéré aux symptômes vaso-moteurs graves et à l'atrophie vulvovaginal liés à la ménopause ; hypoestrogenism dû au hypogonadism, à la castration ou à l'échec ovarien primaire ; palliation de cancer du sein métastatique ; palliation du carcinome androgène-dépendant avancé de la prostate ; et pour la prévention de l'ostéoporose postmenopausal. Tous les produits d'oestrogène imitent les effets des oestrogènes endogènes dans le corps qui sont responsables du développement et de l'entretien de l'appareil génital féminin et des caractéristiques sexuelles secondaires. Les oestrogènes agissent en liant aux récepteurs d'oestrogène sur une grande variété de tissus dans le corps et en modulant la sécrétion pituitaire des gonadotropins, luteinizing l'hormone (LH) et l'hormone de stimulation de follicule (FSH) par un mécanisme de retour négatif. Avant la ménopause, la source primaire de l'oestrogène est la follicule ovarienne, qui sécrète 70-500 microgrammes d'estradiol de quotidien, selon la phase du cycle menstruel. Cependant, une fois qu'une femme cesse d'ovuler il y a un recul brutal dans la production de la progestérone et de l'estradiol par les ovaires et une fluctuation conséquente dans la main gauche et le FSH dus à un manque de contrôle de retour. Cette variation dans la production d'hormone est en grande partie responsable de plusieurs des symptômes éprouvés pendant et après la ménopause et inclut des bouffées de chaleur et d'autres symptômes vaso-moteurs, des rapports douloureux, sécheresse vaginale, et atrophie vulvovaginal. Ces symptômes peuvent être réduit en remplaçant plusieurs des hormones perdues pendant et après ménopause par les formes synthétiques ou naturelles, dans une thérapie connue sous le nom de hormonothérapie substitutive (HRT). Les produits pharmacologiques d'oestrogène sont disponibles dans un grand choix de formats. Bien que bon nombre d'entre eux contiennent plusieurs composés en commun (tel que le sulfate d'equilin de sulfate et de sodium d'oestrone de sodium de dérivés d'oestrogène), ils varient par leur source originale (telle que le cheval, l'humain, ou usine-dérivé), et le mélange restant des dérivés estrogenic. Des oestrogènes équins conjugués (CEEs) sont dérivés de l'urine des juments enceintes et contiennent un mélange au moins de 10 dérivés d'oestrogène.

 

Indication :

Des oestrogènes équins conjugués (CEEs) sont indiqués pour les conditions suivantes : traitement de modéré aux symptômes vaso-moteurs graves et à l'atrophie vulvovaginal liés à la ménopause ; hypoestrogenism dû au hypogonadism, à la castration ou à l'échec ovarien primaire ; palliation de cancer du sein métastatique ; palliation du carcinome androgène-dépendant avancé de la prostate ; et pour la prévention de l'ostéoporose postmenopausal.

 

Pharmacodynamie :

Non disponible

 

Mécanisme d'action :

Tous les produits d'oestrogène imitent les effets des oestrogènes endogènes dans le corps qui sont responsables du développement et de l'entretien de l'appareil génital féminin et des caractéristiques sexuelles secondaires. Les oestrogènes agissent en liant aux récepteurs d'oestrogène sur une grande variété de tissus dans le corps et en modulant la sécrétion pituitaire des gonadotropins, luteinizing l'hormone (LH) et l'hormone de stimulation de follicule (FSH) par un mécanisme de retour négatif. Avant la ménopause, la source primaire de l'oestrogène est la follicule ovarienne, qui sécrète 70-500 microgrammes d'estradiol de quotidien, selon la phase du cycle menstruel. Cependant, une fois qu'une femme cesse d'ovuler il y a un recul brutal dans la production de la progestérone et de l'estradiol par les ovaires et une fluctuation conséquente dans la main gauche et le FSH dus à un manque de contrôle de retour. Cette variation dans la production d'hormone est en grande partie responsable de plusieurs des symptômes éprouvés pendant et après la ménopause et inclut des bouffées de chaleur et d'autres symptômes vaso-moteurs, des rapports douloureux, sécheresse vaginale, et atrophie vulvovaginal. Ces symptômes peuvent être réduit en remplaçant plusieurs des hormones perdues pendant et après ménopause par les formes synthétiques ou naturelles, dans une thérapie connue sous le nom de hormonothérapie substitutive (HRT).

Coordonnées
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Personne à contacter: Luke Liu

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