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Anticoagulant des seringues prérempli par injection de faible poids moléculaire PFS de sodium de Dalteparin d'héparine

Anticoagulant des seringues prérempli par injection de faible poids moléculaire PFS de sodium de Dalteparin d'héparine

Low Molecular Weight Heparin Dalteparin Sodium Injection Prefilled Syringes PFS Anticoagulant

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: GMP
Numéro de modèle: PFS, 0.6ml/7500IU, 0.4ml/5000IU, 0.2ml/2500IU

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 5000boxes
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 2's/boîte
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Conditions de paiement: L / C, T / T
Capacité d'approvisionnement: 20, 000 boîtes par jour
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Description de produit détaillée
Produit: Seringue préremplie par injection de sodium de Dalteparin Spécification: PFS, 0.6ml/7500IU, 0.4ml/5000IU, 0.2ml/2500IU
la norme: Sur place d'emballage: 2's/boîte

Anticoagulant des seringues prérempli par injection de faible poids moléculaire PFS de sodium de Dalteparin d'héparine

 

 

Produit : Seringue préremplie par injection de sodium de Dalteparin

Spécifications : PFS, 0.6ml/7500IU, 0.4ml/5000IU, 0.2ml/2500IU

Norme : Sur place

Emballage : 2's/boîte

 

Description :

Dalteparin, une héparine de faible poids moléculaire (LMWH) préparé par dégradation d'acide nitreux d'héparine non fractionnée d'origine porcine de muqueuse intestinale, est un anticoagulant. Il se compose de chaînes sulfatées fortement acides de polysaccharide avec un poids moléculaire moyen de 5000 et environ 90% du matériel dans la marge de 2000-9000. LMWHs ont une réponse plus prévisible, une plus grande disponibilité biologique, et une plus longue demi vie anti-Xa que l'héparine non fractionnée. Dalteparin peut également être sans risque employé dans la plupart des femmes enceintes. Les héparines de faible poids moléculaire sont moins efficaces à inactiver le facteur IIa dû à leur longueur plus courte comparée à l'héparine non fractionnée.

 

Indications et dosages :

le ➤➤To empêchent des complications ischémiques dans les patients qui reçoivent aspirin en tant qu'élément du traitement pour l'angine instable et la non-Q-vague MI

injection sous-cutanée

Adultes. 120 units/kg internationaux toute les 12 heures avec aspirin (75 à mg 165 quotidien) jusqu'au patient sont stables, habituellement 5 à 8 jours. Maximum : 10 000 unités internationales/dose.

le ➤➤To empêchent des caillots sanguins dans les patients subissant la chirurgie de remplacement de hanche

injection sous-cutanée

Adultes. Initiale : 2 500 unités internationales 1 à 2 heures avant la chirurgie, répétée dans 8 à 12 8 à 12 heures d'heure et encore plus tard. Entretien : 5 000 unités internationales chaque matin pendant 5 à 10 jours postopératoirement ou jusqu'au patient est entièrement ambulatoire. Remplaçant : 5 000 unités internationales la soirée avant chirurgie ; puis 5 000 unités internationales quotidiennes (commençant la soirée suivante) pendant 5 à 10 jours ou jusqu'au patient est entièrement ambulatoire.

le ➤➤To empêchent des caillots sanguins dans les patients subissant la chirurgie abdominale qui sont en danger pour des complications thromboembolic

injection sous-cutanée

Adultes. 2 500 unités internationales quotidiennes, commençant 1 à 2 heures avant chirurgie et répétées pendant 5 à 10 jours. Pour des patients à haut risque (ceux avec le cancer), 5 000 unités internationales la soirée avant la chirurgie, journal répété pendant 5 à 10 jours ; ou 2 500 unités internationales 1 à 2 heures avant chirurgie ont suivi de 2 500 unités internationales pendant 12 plus tard et puis heures 5 000 unités internationales quotidiennes pendant 5 à 10 jours.

le ➤➤To empêchent des caillots sanguins dans les patients présentant des restrictions graves de mobilité pendant l'aigu

maladie

injection sous-cutanée

Adultes. 5 000 unités internationales quotidiennes.

le thromboembolism veineux symptomatique de festin de ➤➤To et empêchent la répétition dans les patients présentant le cancer

injection sous-cutanée

Adultes. 200 units/kg internationaux (pour ne pas dépasser 18 000 unités internationales) une fois quotidiennement pendant 30 jours. Puis 150 units/kg internationaux une fois quotidiennement pour 5 plus de MOIS.

 

Pharmacodynamie :

Dalteparin a un accepteur d'antithrombine qui est essentiel pour l'affinité élevée liant à l'antithrombine de protéine de plasma (ATIII). L'activité Anti-Xa du plasma est employée en tant que chacun des deux comme évaluation d'activité de coagulation, et comme base pour déterminer le dosage. Son utilisation devrait être évitée dans les patients présentant un dégagement de créatinine moins que 20mL/min. Dans ces patients, l'héparine non fractionnée devrait seulement être employée. Quant à la surveillance, le temps partiel actif (aPTT) de thromboplastine augmentera seulement aux doses élevées des héparines de faible poids moléculaire (LMWH). Par conséquent, la surveillance de l'aPTT n'est pas recommandée. Cependant, l'activité anti-Xa peut être mesurée pour surveiller l'efficacité du LMWH.

 

Mécanisme d'action :

Dalteparin renforce l'activité d'ATIII, empêchant la formation du facteur Xa et de la thrombine. La principale différence entre le dalteparin et l'héparine non fractionnée (UH) est que le dalteparin inactive préférentiellement le facteur Xa. En conséquence, seulement une légère augmentation de temps de coagulation [(c.-à-d. activé temps partiel (APTT) de thomboplastin] est observé relativement à l'UH. Pour cette même raison, APTT n'est pas employé pour surveiller les effets du dalteparin excepté comme un indicateur de surdosage.

 

 

Coordonnées
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Personne à contacter: Luke Liu

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