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Facteur de stimulation de colonie humain de recombinaison de Granulocyte G-CSF/injection de rhG-CSF Filgrastim

Facteur de stimulation de colonie humain de recombinaison de Granulocyte G-CSF/injection de rhG-CSF Filgrastim

Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor G-CSF / rhG-CSF Filgrastim Injection

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: GMP
Numéro de modèle: fiole 75mcg, 150mcg, 300mcg et seringue préremplie

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 20000 fioles/PFS
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 1 fiole/boîte, 1 PFS/box
Délai de livraison: 45 jours
Conditions de paiement: L / C, T / T
Capacité d'approvisionnement: 50, 000 fioles par jour
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Description de produit détaillée
Produit: Injection Colonie-stimulante G-CSF RHG-CSF de facteur de Granulocyte humain de recombinaison de Filg Spécification: fiole 75mcg, 150mcg, 300mcg et seringue préremplie
la norme: Sur place d'emballage: 1 fiole/boîte, 1 PFS/box

Facteur de stimulation de colonie humain de recombinaison de Granulocyte G-CSF/injection de rhG-CSF Filgrastim

 

 

 

Produit : Injection Colonie-stimulante G-CSF RHG-CSF de facteur de Granulocyte humain de recombinaison de Filgrastim

Spécifications : fiole 75mcg, 150mcg, 300mcg et seringue préremplie

Norme : Sur place

Emballage : 1 fiole/boîte, 1 PFS/box

 

Description :

Filgrastim est un manufacturé analogue humain de recombinaison et non-pegylated du facteur de stimulation de colonie de granulocyte (G-CSF) par technologie d'ADN recombiné utilisant une tension d'Escherichia coli. Il est lancé sur le marché comme marque Neupogen par Amgen. Chimiquement, il se compose de 175 résidus d'acide aminé. La protéine a une séquence des acides aminés qui est identique à l'ordre naturel prévu de l'analyse humaine d'ordre d'ADN, excepté l'addition d'une méthionine de N-terminal nécessaire pour l'expression dans E coli.

 

Indications et dosages

le ➤➤To empêchent l'infection après la chimiothérapie myelosuppressive

i.v. infusion

Adultes et enfants. 5 mcg/kg quotidiens plus de 15 à 30 mn ont augmenté, à mesure que nécessaire, par 5 mcg/kg avec chaque cycle de chimiothérapie.

injection sous-cutanée

Adultes et enfants. 5 mcg/kg quotidiens pendant jusqu'à 2 sem. Accru, comme nécessaire, par 5 mcg/kg avec chaque cycle de chimiothérapie.

le ➤➤To réduisent la durée de la neutropénie après la transplantation de moelle

i.v. infusion

Adultes. 10 mcg/kg quotidiens plus de 4 heures ou comme infusion continue plus de 24 heures.

infusion sous-cutanée

Adultes. 10 mcg/kg comme infusion continue plus de 24 heures.

le ➤➤To augmentent la collection périphérique de cellules d'ancêtre de sang dans la transplantation hématopoïétique autologous de cellule souche

infusion ou injection sous-cutanée

Adultes. 10 mcg/kg en tant qu'infusion continue plus de 24 heures ou injection simple, commençant 4 jours avant premier leukapheresis et continuant jusqu'au jour passé du leukapheresis.

le ➤➤To réduisent l'occurrence et la durée de la neutropénie dans l'injection sous-cutanée de neutropénie congénitale

Adultes et enfants. 6 mcg/kg deux fois par jour.

le ➤➤To réduisent l'occurrence et la durée de la neutropénie dans la neutropénie idiopathique ou cyclique

injection sous-cutanée

Adultes et enfants. 5 mcg/kg quotidiens. dosage d'ajustement de dosage réduit pour les patients dont le compte absolu de neutrophile demeure au-dessus de 10,000/mm3.

Durée de crête de début d'itinéraire

I.V.          Dans l'inconnu 5 inconnu minimum

 

Pharmacodynamie :

Utilisé dans le traitement de la neutropénie causée par la chimiothérapie en augmentant la production des neutrophiles. Filgrastim agit sur les cellules hématopoïétiques en liant aux récepteurs spécifiques de surface de cellules stimulant de ce fait la prolifération, la différenciation, l'engagement, et l'activation fonctionnelle de cellules d'extrémité. Quand le tbo-filgrastim est administré aux cancéreux, cela a pris 3-5 jours pour atteindre le compte absolu maximum (ANC) de neutrophile. Les niveaux des neutrophiles sont revenus à la ligne de base par 21 jours suivant l'achèvement de la chimiothérapie. Dans les procès volontaires sains, le doublement de la dose sous-cutanée de tbo-filgrastim de 5 à 10 mcg/kg a eu comme conséquence une augmentation 16-19% de l'ANCmax et une augmentation 33-36% du secteur sous la courbe d'effet pour l'ANC.

 

Mécanisme d'action :

Filgrastim lie au récepteur de G-CSF et stimule la production des neutrophiles dans la moelle. Comme analogue de G-CSF, il commande la prolifération des cellules commises d'ancêtre et influence leur maturation dans les neutrophiles mûres. Filgrastim stimule également la libération des neutrophiles du stockage de moelle met en commun et réduit leur temps de maturation. Filgrastim agit d'augmenter l'activité phagocytaire des neutrophiles mûres. Dans les patients recevant la chimiothérapie cytotoxique, Filgrastim peut accélérer la récupération de neutrophile, menant à une réduction de la durée de la phase neutropenic.

Coordonnées
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Personne à contacter: Luke Liu

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