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6mg injection de recombinaison Pegfilgrastim de l'humain PEG-G-CSF CHEVILLE-RHG-CSF

6mg injection de recombinaison Pegfilgrastim de l'humain PEG-G-CSF CHEVILLE-RHG-CSF

6mg Recombinant Human PEG-G-CSF PEG-rhG-CSF Injection Pegfilgrastim

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: GMP
Numéro de modèle: 6mg : 0.6ml

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Prix: Negotiation
Détails d'emballage: une fiole/boîte
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Description de produit détaillée
Produit: PEG-G-CSF Cheville-rhG-CSF Pegfilgrastim Spécification: 6mg : 0.6ml
la norme: Sur place d'emballage: une fiole/boîte

6mg injection de recombinaison Pegfilgrastim de l'humain PEG-G-CSF CHEVILLE-RHG-CSF

 

 

Produit : PEG-G-CSF Cheville-rhG-CSF Pegfilgrastim

Spécifications : 6mg : 0.6ml

Norme : Sur place

Emballage : une fiole/boîte

 

Description :

Pegfilgrastim est un conjugué covalent du methionyl de recombinaison glycol humain de G-CSF (filgrastim) et de monomethoxypolyethylene. Filgrastim est une protéine soluble dans l'eau de l'acide aminé 175 avec un poids moléculaire d'approximativement 19 kilodaltons (kD). Filgrastim est obtenu à partir de la fermentation bactérienne d'une tension d'E coli transformée avec un plasmide génétiquement machiné contenant le gène humain de G-CSF. Pour produire le pegfilgrastim, une molécule de glycol de monomethoxypolyethylene de 20 kD est en covalence liée jusqu'au résidu de methionyl de N-terminal du filgrastim. Le poids moléculaire moyen de pegfilgrastim est le kD approximativement 39.

 

Indications et utilisation :

Le facteur de stimulation de colonie de recombinaison de Granulocyte de Pegylated d'humain pour l'injection est indiqué pour diminuer l'incidence de l'infection, comme manifesté par la neutropénie fébrile, dans les patients présentant des malignités non-myéloïdes recevant les drogues anticancéreuses myelosuppressive liées à une incidence médicalement significative de la neutropénie fébrile.

Le facteur de stimulation de colonie de recombinaison de Granulocyte de Pegylated d'humain pour l'injection n'est pas indiqué pour la mobilisation des cellules périphériques d'ancêtre de sang pour la transplantation hématopoïétique de cellule souche.

 

Pharmacologie clinique

1. Mécanisme d'action

Induit la formation des cellules d'ancêtre de neutrophile en liant aux récepteurs sur les granulocytes, qui se divisent alors. Pegfilgrastim renforce également les effets des neutrophiles mûres, de ce fait réduisant la fièvre et le risque d'infection de neutronpenia grave. Il est pharmacologiquement identique au facteur colonie-stimulant de granulocyte humain.

 

2. Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du pegfilgrastim a été étudiée dans 379 patients présentant le cancer. La pharmacocinétique du pegfilgrastim était non linéaire et le dégagement a diminué avec des augmentations de dose. L'attache de récepteur de neutrophile est un composant important du dégagement du pegfilgrastim, et le dégagement de sérum est directement lié au nombre de neutrophiles. En plus des nombres de neutrophiles, le poids corporel a semblé être un facteur. Les patients présentant des poids corporels plus élevés ont éprouvé une exposition systémique plus élevée au pegfilgrastim après réception d'une dose normalisée pour le poids corporel. On a observé une grande variabilité en pharmacocinétique de pegfilgrastim. La demi vie de Neulasta s'est étendue de 15 à 80 heures après injection sous-cutanée.

 

Aucune différence en fonction du sexe n'a été observée en pharmacocinétique de pegfilgrastim, et aucune différence n'a été observée en pharmacocinétique des patients gériatriques (≥ 65 ans) comparés à de plus jeunes patients (< 65="" years="" of="" age="">

Coordonnées
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

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