Injection parentérale 2ml/4mg de HCL d'Ondansetron de petit volume d'antagoniste

Injection parentérale 2ml/4mg de HCL d'Ondansetron de petit volume d'antagoniste

Produit : Injection de chlorhydrate d'Ondansetron

Spécifications : 2ml : 4mg, 4ml : 8mg

Norme : BP, USP

Emballage : 1/5amps/box

Description :

Un type concurrentiel 3 antagoniste de sérotonine de récepteur. Il est efficace dans le traitement de la nausée et du vomissement provoqués par les drogues cytotoxiques de chimiothérapie, y compris le cisplatin, et a rapporté l'anxiolytique et les propriétés neuroleptic.

Indication

Pour la prévention de la nausée et du vomissement liés à la chimiothérapie émétogénique, au postoperation, et au rayonnement de cancer. Également utilisé pour le traitement de la nausée et du vomissement postopératoires.

Pharmacodynamie

Ondansetron est un antagoniste fortement spécifique et sélectif de récepteur de la sérotonine 5-HT3, non montré pour avoir l'activité à d'autres récepteurs connus de sérotonine et avec la basse affinité pour des récepteurs de dopamine. Les récepteurs du serontonin 5-HT3 sont situés sur les terminaux de nerf du vagus dans la périphérie, et centralement dans la zone de déclencheur de chimiorécepteur du postrema de secteur. Les relations temporelles entre l'action émétogénique des drogues émétogéniques et la version de la sérotonine, aussi bien que l'efficacité des agents antiémétiques suggèrent que les agents chimiothérapeutiques sortent la sérotonine des cellules d'enterochromaffin de l'intestin grêle en causant les changements dégénératifs de la région de GI. La sérotonine stimule alors les récepteurs de nerf vagal et splanchnique qui projettent au centre médullaire de vomissement, aussi bien que les récepteurs 5-HT3 dans le postrema de secteur, de ce fait lançant le vomissement réflexe, entraînant la nausée et le vomissement.

Mécanisme d'action

Ondansetron est un antagoniste sélectif de récepteur de la sérotonine 5-HT3. L'activité antiémétiqueee de la drogue est provoquée par l'inhibition du présent des récepteurs 5-HT3 centralement (zone médullaire de chimiorécepteur) et périphériquement (région de GI). Cette inhibition des récepteurs 5-HT3 empêche consécutivement la stimulation afférente viscérale du centre de vomissement, probable indirectement au niveau du postrema de secteur, aussi bien que par l'inhibition directe de l'activité de sérotonine dans le postrema de secteur et la zone de déclencheur de chimiorécepteur.