Tablettes dispersibles de Mycophenolate Mofetil Film-enduites, 250mg, médicaments 500mg oraux

Tablettes dispersibles de Mycophenolate Mofetil Film-enduites, 250mg, médicaments 500mg oraux

Produit : Tablettes dispersibles de Mycophenolate Mofetil

Spécifications : Film-enduit, 250mg, 500mg

Norme : BP, USP

Emballage : les années 10/boursouflure

Description :

Le mofetil de Mycophenolate est l'ester du morpholinoethyl 2 de l'acide mycophenolic (MPA), un agent immunosuppressif, inhibiteur de (IMPDH) de déshydrogénase de monophosphate d'inosine.

Indication

Pour la prophylaxie du rejet d'organe dans les patients recevant les greffes rénales, cardiaques ou hépatiques allogeneic. Le mofetil de Mycophenolate devrait être employé simultanément avec le cyclosporine et les corticostéroïdes.

Pharmacodynamie

Le mofetil de Mycophenolate est une prodrogue de l'acide mycophenolic (MPA), une substance antibiotique dérivée du stoloniferum de penicillium. Il bloque la biosynthèse de novo des nucléotides de purine par l'inhibition de la déshydrogénase de monophosphate d'inosine d'enzymes. L'acide Mycophenolic est important en raison de ses effets sélectifs sur le système immunitaire. Il empêche la prolifération des lymphocytes T, des lymphocytes, et de la formation des anticorps des lymphocytes B. Il peut également empêcher le recrutement des leucocytes aux sites inflammatoires.

Mécanisme d'action

Le mofetil de Mycophenolate est hydrolysé pour former l'acide mycophenolic (MPA), qui est le métabolite actif. Le MPA est un inhibiteur efficace, sélectif, non compétitif, et réversible de déshydrogénase (IMPDH) de monophosphate d'inosine, et empêche donc la voie de novo de la synthèse de nucléotide de guanosine sans incorporation dans l'ADN. Puisque le t et les lymphocytes B dépendent en critique pour leur prolifération de la synthèse de novo des purines, tandis que d'autres types de cellules peuvent utiliser des voies de récupération, le MPA exerce des effets cytostatiques efficaces sur des lymphocytes. Le MPA empêche des réponses prolifératives de t et de lymphocytes B à la stimulation mitogène et allospecific. L'addition de la guanosine ou du deoxyguanosine renverse les effets cytostatiques du MPA sur des lymphocytes. Le MPA supprime également la formation d'anticorps par des lymphocytes B. Le MPA empêche le glycosylation des glycoprotéines de lymphocyte et de monocyte qui sont impliquées dans l'adhérence intercellulaire aux cellules endothéliales et peuvent empêcher le recrutement des leucocytes dans des sites de rejet d'inflammation et de greffe. Le mofetil de Mycophenolate n'a pas empêché des événements tôt dans l'activation des cellules mononucléaires de sang périphérique humain, telles que la production d'interleukin-1 (IL-1) et d'interleukin-2 (IL-2), mais a bloqué l'accouplement de ces événements à la synthèse et à la prolifération d'ADN.