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Tablette de réglementation de mg de Gemfibrozil 600 d'agent de lipide oral pharmaceutique de médicaments

Tablette de réglementation de mg de Gemfibrozil 600 d'agent de lipide oral pharmaceutique de médicaments

  • Tablette de réglementation de mg de Gemfibrozil 600 d'agent de lipide oral pharmaceutique de médicaments
Tablette de réglementation de mg de Gemfibrozil 600 d'agent de lipide oral pharmaceutique de médicaments
Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Newlystar
Certification: GMP
Numéro de modèle: 300mg, 600mg, 900mg
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: un million de pilules
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: les années 10/boîte
Délai de livraison: 45days
Conditions de paiement: L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement: Un million de pilules par jour
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Description de produit détaillée
Produit: Gemfibrozil marque sur tablette des capsules Spécifications: 300mg, 600mg, 900mg
Standard: BP, USP Emballage: les années 10/boîte
Surligner:

médecine orale

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préparation orale

Tablette de réglementation de mg de Gemfibrozil 600 d'agent de lipide oral pharmaceutique de médicaments

 

 

Produit : Gemfibrozil marque sur tablette des capsules

Spécifications : 300mg, 600mg, 900mg

Norme : BP, USP

Emballage : les années 10/boîte

 

Description :

Gemfibrozil est un lipide réglant agent.lt est un solide blanc qui est stable dans des conditions ordinaires. L'hydrosolubilité et l'acide est 0,0019% et dans la base diluée elle est plus grande que 1%. Le point de fusion est 58°-61°C.

 

Indication et utilisation :

 

Des comprimés de Gemfibrozil sont indiqués en tant que thérapie adjunctive au régime pour :

Traitement des patients adultes présentant des altitudes très élevées des niveaux de triglycéride sérique (types IV et V hypeplipidémie) qui présentent un risque de pancréatite et qui ne répondent pas en juste proportion à un effort diététique déterminé de les commander. Les patients qui présentent un tel risque typiquement ont des triglycérides sériques plus de 2000 mg/dl et ont des altitudes de VLDL-cholestérol aussi bien que de chylomicrons de jeûne (type hypeplipidémie de V). Les sujets qui ont uniformément les triglycérides totaux de sérum ou de plasma en-dessous de 1000 mg/dl sont peu susceptibles de présenter un risque de pancréatite. La thérapie de Gemfibrozil peut être considérée pour ces sujets avec les altitudes de triglycéride entre 1000 et 2000 mg/dl qui ont une histoire de pancréatite ou de la douleur abdominale récurrente typique de la pancréatite. On l'identifie qu'un certain type patients d'IV avec des triglycérides au-dessous de 1000 mg/dl peut, par l'indiscrétion diététique ou alcoolique, converti à un type modèle de V avec des altitudes massives de triglycéride accompagnant le chylomicronemia de jeûne, mais l'influence de la thérapie de gemfibrozil sur le risque de pancréatite dans de telles situations n'a pas été en juste proportion étudiée. La pharmacothérapie n'est pas indiquée pour les patients avec le type hyperlipoproteinemia d'I, qui ont des altitudes des chylomicrons et des triglycérides de plasma, mais qui ayez les niveaux normaux de la lipoprotéine (VLDL) de densité très faible. L'inspection du plasma frigorifiée pendant 14 heures est utile dans la distinction dactylographie I, IV, et hyperlipoproteinemia de V

Réduisant le risque de développer la maladie cardiaque coronaire seulement dans le type patients d'IIb sans histoire de ou symptômes de maladie cardiaque coronaire existante qui ont eu une réponse insuffisante à la perte de poids, à la thérapie diététique, à l'exercice, et à d'autres agents pharmacologiques (tels que les sequestrants d'acide biliaire et l'acide nicotinique, connus pour réduire LDL- et pour soulever le HDL-cholestérol) et qui ont la triade suivante d'anomalies de lipide : le bas HDL-cholestérol nivelle en plus du LDL-cholestérol élevé et des triglycérides élevés. Le programme éducatif national de cholestérol a défini un teneur en HDL-cholestérol de sérum qui est uniformément en-dessous de 35 mg/dl en tant que constitution d'un facteur de risque indépendant pour la maladie cardiaque coronaire. On devrait de près observer des patients avec des triglycérides sensiblement élevés une fois traités avec le gemfibrozil. Dans quelques patients présentant les niveaux élevés de triglycéride, le traitement avec le gemfibrozil est associé à une augmentation significative en LDL-cholestérol. En raison de la toxicité potentielle telle que la malignité, la maladie de vésicule biliaire, la douleur abdominale menant à l'appendectomy et à d'autres cabinets de consultation abdominaux, une incidence accrue dans la mortalité noncoronary, et l'augmentation 44% relative au cours de la période d'essai de la mortalité ajustée pour l'âge de tout-cause vue avec la drogue chimiquement et pharmacologiquement relative, clofibrate, l'avantage potentiel du gemfibrozil en traitant le type patients d'iia avec des altitudes de ldl-cholestérol seulement n'est pas susceptible d'être supérieur aux risques. Gemfibrozil n'est pas également indiqué pour le traitement des patients avec du bas cholestérol de hdl- en tant que leur seulement anomalie de lipide.

Dans une analyse de sous-groupe des patients dans l'étude de coeur de Helsinki avec des teneurs au-dessus-médians en HDL-cholestérol à la ligne de base (plus considérablement que 46,4 mg/dl), l'incidence des événements coronaires sérieux était semblable pour des sous-groupes de gemfibrozil et de placebo.

Le traitement initial pour le dyslipidemia est détail diététique de thérapie pour le type d'anomalie de lipoprotéine. Le poids corporel et la prise excédentaires d'alcool d'excès peuvent être des facteurs importants dans le hypertriglyceridemia et devraient être contrôlés avant n'importe quelle pharmacothérapie. L'exercice physique peut être une mesure auxiliaire importante, et a été associé aux hausses en HDL-cholestérol. Les maladies contribuantes à l'hypeplipidémie telle que l'hypothyroïdisme ou le diabète devraient être recherchées et en juste proportion traitées. La thérapie d'oestrogène est parfois associée aux hausses massives en triglycérides de plasma, particulièrement dans les sujets avec le hypertriglyceridemia familial. En pareil cas, la discontinuation de la thérapie d'oestrogène peut obvier au besoin de pharmacothérapie spécifique de hypertriglyceridemia. L'utilisation des drogues devrait être considérée seulement quand des tentatives raisonnables ont été faites d'obtenir des résultats satisfaisants avec des méthodes de nondrug. Si la décision est prise pour employer des drogues, on devrait instruire le patient que ceci ne réduit pas l'importance de l'adhérence au régime.

Coordonnées
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Personne à contacter: Mr. Luke Liu

Téléphone: 86--57487019333

Télécopieur: 86-574-8701-9298

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